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求问,果酱类测质构选择什么探头测量?,你要做TPA还是穿刺?穿刺可以用P/0.5。,质构不是一般测硬度,弹性,回复性,脆性,黏附性,咀嚼度的。你想测果酱的什么性质?,果酱还是用流变仪比较好吧
个人观点,探头下去估计不行吧,恐怕果酱流变
2016年04月25日发布人:哈达
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各位大侠 3+6类包衣片 原料药从朋友那儿拿过来的,他们合成工艺大概确定了,刚开始做的100mg,崩解挺漂亮,和上市差不多,后期再做150mg,做溶出崩解后粉末总网上飘,这是什么情况?飘上去之后溶出就很慢,几乎粘合到一块,而且会粘在手上洗
2014年03月03日发布人:a456
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现在做一个品种,不能用有机类,请大家推荐一种无机类崩解剂!谢谢!,之前碰到过一个产品 说明书中写着含有碳酸氢钠和甘氨酸 当时就在怀疑也许是联合应用作为崩解剂的,谢大家的指点
泡腾崩解比较麻烦,我现在小试做法:用酒石酸制酸颗粒。用
2014年04月10日发布人:坚持2011
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[size=2]正在做一株放线菌的代谢产物的分离纯化,初步认为是一种抗生素类物质。在大孔树脂柱层析后,得到一些物质,用水溶液做了一下紫外扫描(190-800nm),得到下图:
请教各位大侠,从这个图上可以得到哪些信息?能否判断物质的纯度
2015年01月17日发布人:prettygirl@
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申报可以按1或2类均可,
我理解的biobetter是一级结构也不相同,即sequence不同;
你所说的情况,属于原有分子的改进,例如工艺的改进,head to head恐无法避免的。[/size],[size=2]
就是说只要是一级结构(sequence)相同,是不可能按照一类药物来申报的,头对头比较也是不可避免的
2014年08月29日发布人:lixi559
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],[size=2]申报可以按1或2类均可,
我理解的biobetter是一级结构也不相同,即sequence不同;
你所说的情况,属于原有分子的改进,例如工艺的改进,head to head恐无法避免的。[/size],[size=2]
就是说只要是一级结构(sequence)相同,是不可能按照一类药物来申报的,头对头比较也是不可避免的吧?
2015年09月08日发布人:66+77
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本人用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]在做一个胶囊类的保健品中的Pb,我的取样方法是,取3粒胶囊(连外面的胶囊和里面的药沫)进行消化
2011年02月10日发布人:yuzitwo
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各位朋友,有哪位知道哪个第三方检测机构可开展强心甙和吲哚类生物碱的含量测定,请告诉下联系方式,谢谢!,各个药检所,还有一些分析测试中心,他们是有资格的!,是方法开发还是有现成的方法进行检测呢?,是现成的检测,可正式对外服务的。检测方法在维
2009年12月30日发布人:yfdihdx
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超电容器充放电曲线(类三角形波)很尖锐,说明了什么?,说明内阻小,极化小。你的电极材料应该不错。,像你这曲线,内阻有点大啊,瞬间电压降很大,是的,放电时几乎直线落下。那不同电流密度下充放电的曲线为什么不同呢?,问个文献中经常出现的问题
2015年05月05日发布人:大嘴猴
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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn