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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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加硝酸,尽量避免使用盐酸——同等价格条件下,硝酸、氢氟酸中的杂质含量是最低的。,是哦,加酸中和又会带进去酸里的杂质,难题啊,有超级纯的,只要你实验室的洁净度足够——每种杂质含量不超过100ppt、10ppt的我都用过,一份钱一分货,这个超级纯
2015年08月17日发布人:夜蓝星
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[size=3][求助]氨基酸标准曲线制作
我用茚三酮法做谷氨酸的标准曲线,做了7次还没做出来,原来怀疑药品有问题,以为时间长了出现结晶。但买了新的茚三酮还是做不出来。测得OD值要么很小:0。003。还有就是第4个浓度会比第
2011年11月03日发布人:zsxan1990
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最近做安苯山糖混标的时候用岛津LC-20AT仪器忽然山梨酸和糖精钠峰分不开了,以前分离很好的,条件没改变过,换台仪器峰分离很好,谁知道什么原因啊?,楼主的仪器很多呀,别人都是换柱子!emo_19.gif,把分离好的那台仪器上的柱子换到
2010年07月15日发布人:xiaotao6396
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样品消解后赶酸什么方法比较好呢
蒸干 感觉时间长 有没有什么号的方法呢
微波消解后怎么赶酸,是赶至近干,不是蒸干,一般针对原吸石墨炉而言
如果上ICP,酸度要求可以放宽些,请问楼主是干HF吗?一般盐酸、硝酸不需要赶吧?,上面说的
2012年01月18日发布人:emuchhh
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ICP-AES可以承受多大浓度的酸,和样品有关系吗?,酸度不要太大吧
我每次主要是控制在10%左右,酸度太大 可能会使仪器熄火哦
酸度太大 对仪器的进样系统也不好吧,进样酸度的大小对雾化系统问题不大;碱溶液是不可以的,这是有腐蚀
2015年12月03日发布人:vbnm
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我们公司有个仿制片剂, 原研药处方中使用到枸橼酸三乙酯(柠檬酸三乙酯, triethy Citrate )作为增塑剂, 我们通过一定途径从国外购买了该辅料并用于自己的处方中, 结果令人满意, 但有个重要的问题是该辅料目前并没有获得进口药品
2014年03月11日发布人:夜蓝星
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。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,能保
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop
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各位大侠,高手,近期俺要设计一个实验,但经过4、5天反复思考和查资料都没有找到太好的方案,遂进来赐教!
是这样的,有一个混合样品,已知里面含有蛋白质(少量)、多肽和游离氨基酸(占绝大部分≥50%)、核苷酸(可能有三种存在形式:核苷
2010年08月28日发布人:yosingle