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如题. 为什么不提供核磁数据,就能确定氨基酸序列的正确吗
前后委托不同公司合成了一个20 aa 的 多肽,都只提供HPLC 和 质谱, 从质谱上看分子量都是对的 但是两个多肽的 核磁氢谱却有不同,不知道是什么原因?
请教各位大侠
2016年01月18日发布人:qinqinai
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建议大家从仪器质量、用户选择、售后服务等方面畅谈。,估计用户不多吧??,我最近才听说,原子荧光有这个品牌。,真心没听说过
HPLC-AFS,就是原子荧光形态分析
HPLC作为前端分离色谱,AFS作为HPLC的
2016年04月05日发布人:vbnm
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]HPLC 流动相求助
我们现在用液相做指纹图谱,流动相用的是磷酸二氢钠(PH=4.2,用磷酸调的)和甲醇,梯度洗脱,但是听说磷酸二氢钠遇
2011年11月15日发布人:大尾巴
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我做HPLC用的是水和乙腈,比例是95:5,设定波长是196nm。出现了好多问题,首先作了一下乙腈的吸收,发现吸收很大;另外一个是每次做的谱图都不一样,差别大;基线噪音大;有的峰特别宽。到底是怎么回事?
用的是紫外检测器。
请大家
2009年07月07日发布人:感悟人生
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[size=4][color=Black][b][求助]关于HPLC流动相
本人现做一化学药品,在进行HPLC分析出现一个问题,由于本品极性比较特殊,在流动相中加入少量有机溶剂(2%~3%甲醇或乙腈),产品出峰就很快,与溶剂峰
2011年11月01日发布人:zhenxin
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[size=2][font=黑体]我在做一种细菌的实验,菌悬液在冰箱里放了一个周了,还可以用吗?或者需要需要活化吗?怎样活化?菌悬液最多可以保存多长时间?[/font][/size],[size=2]4度放一两个月应该没问题[/size
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
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求助:HPLC有关物质按面积归一化法计算时,线性试验浓度范围怎么确定啊?,归一化一般不做线性试验吧
要做就用响应最大的组分来计算,归一化法不是好方法,能不做就尽量不做,没看过用归一化法做线性的。,有关物质按照供试品和对照品溶液对比做出的
2010年05月15日发布人:lfshushun
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首先申明,我不在国内,没有哇哈哈等之类的纯净水可以用。
实验室有两种HPLC用水。
一种是从Merck公司购买的专门用于色谱分析的瓶装水,一种是ULTRA PURE水,18.2Ω。
看报道说,瓶装水毕竟是用瓶存储的供长时间使用的
2011年07月27日发布人:cyp256
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[size=3][color=Black][b]
同上,如题[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
实际操作中没有这么严重的,我们实验室都是一直放在4度,直至用完。
我个人建议配好后,分装
2012年09月09日发布人:969
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[size=2]急急求助各位大侠:
鄙人的做HPLC的时候两个泵总产生气泡,规律性的,怀疑吸流动相的滤头出现问题了,很郁闷的。这个头目前着急做,换不了新的。要是清洗的话,怎么清洗,是用洗硝酸泡吗?还是能不能超声!
多谢多谢
2014年12月02日发布人:yes4