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我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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[size=2][font=黑体]最近在用HPLC分离人参中的皂苷,摸索合适的流动相,用的流动相一直是乙腈和水,梯度洗脱。发现人参皂苷好伤柱子,用了一段时间后柱子柱效直线下降,之前峰都分得很好,到后来一模一样的条件,峰分不开了,峰面积也
2014年12月02日发布人:牛顿
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,可不可以考虑下,选用根据橙皮苷的性质悬着适宜的混合溶剂配制试试。。,为什么一定要用甲醇配,既然样品溶液是乙醇溶液,对照品为什么不用乙醇?,朋友,什么条件啊,可以试试其它溶剂的。,我觉得你实验没有什么问题,200ug/ml可以了,况且你的样品液正好是其浓度的一半。我不是很
2010年01月17日发布人:rolinsong
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*98.91%作为对照品的称样量,来做制剂的方法学和制剂含量的检测,真的不可以吗? [/quote]
可以,你也可以问供应商他们的对照品是从哪里购入的,还是自制的,如果是自制的,那请他们给点或以合理的价格购买,自己再标定一下。有关物质检测计算过校正因子吗?你得出的1.36%可能存在误差。,应
2009年12月26日发布人:chennanright
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碰到过同样的情况吗?(芍药苷对照品是从中检所的买的,纯度95.7%)
A图是芍药苷对照品,B图为样品,C图为B放大图
另外,还想请教 :
我样品中芍药苷的峰后面基线并没有像对照品那样平缓,
是不是芍药苷下面还是有杂质没被分开啊
2010年11月28日发布人:xiaochaocheng
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要检测胆固醇的含量,但是中检所的胆固醇对照品是用作鉴别的,应该怎么解决这个问题?这样的对照品还能用于含量测定吗?
请高手指点,谢谢!
68.GIF,都能用作定性鉴别了,纯度应该应该相当高,为什么不能用来定量呢?,说明书上明确说着
2011年04月01日发布人:mayanjie77
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最近在做紫外测定总皂苷,我将初提物用石油醚脱脂后再用正丁醇萃取了,显色剂用了三种:香草醛-冰醋酸-硫酸;香草醛-冰醋酸-高氯酸;香草醛-乙醇-硫酸。三种显色剂做出来最大吸收波长都差不多在476nm左右,但是,我的对照品用的是齐墩果酸,吸收
2009年09月05日发布人:entd_jps
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大家好,烦情各位高人帮忙指点一下:对国家还没有的标准品或对照品。如果我要做一个提取物上升为标准品或对照品。要做哪些工作,再哪些网站有好的参考资料?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-19 12:05 编辑 [/i
2011年01月23日发布人:bryant2010
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979