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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,称量纸差量法比较准称量纸减重称 转移到容量瓶 药检所都这么称的~,如果称的量很少,比如1或2mg呢?
称量纸会不会有残留而影响结果阿,当然是称量纸灵敏些标准品都经过干燥的
2015年03月11日发布人:今生如此
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[size=3][font=黑体][color=Black][求助]测定ros空白对照值超高
我用碧云天的活性氧试剂盒检测药物作用悬浮的HL-60细胞后ros水平,具体操作为:
1、取2*107细胞,离心后重悬与DCFH-DA
2011年12月30日发布人:eric930
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如果对买来的对照品的含量有疑问,欲测定其含测,采用什么方法测定比较准确呢?,按照标准品的相应国标进行检测。如果没有标准就需要自己设计方法了,需要根据化合物的化学性质利用容量分析来测定含量了,反正没有标品液相是测不成。,很多原料还是用滴定
2009年11月14日发布人:MNOD
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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降糖作用不表现在对α-葡萄糖苷酶的作用上,而可能在其他靶点上。[/size],[size=2]阳性对照和阴性对照的结果怎么样?[/size],[size=2]你的底物是什么呀?[/size],[quote]原帖由 [i]yapuyapu
2015年01月17日发布人:baidukk
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对单味药材进行薄层鉴别时,需要有对照品、供试品和阴性对照,药典中只有对药材的提取方法,没有阴性对照的做法……
就比如白芷的鉴别,只有白芷的提取方法,欧前胡素和异欧前胡素做对照……
难道是要把其中的欧前胡素和异欧前胡素提取充分后,剩余的
2011年08月27日发布人:shui__lian
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,需要的话可以联系黄经理13727966107,做的出来可以考虑筛好的柱子,[url=https://dgsupera100.com/]液相检测薯蓣皂苷元遇到的问题可能与实验条件和样品的稳定性有关。下面给出一些可能导致这些问题的原因和解决方法:
1. 流动相问题:甲醇水的组成可能影响到峰形和分离效果。您可以尝试优化甲醇
2023年07月26日发布人:xiaowanna
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黄酮和三萜苷共存如何分离纯化
本人最近有一样品,是乙酸乙酯层的东西,初步检验发现里面有黄酮和三萜的糖苷类化合物,现在想先过一下大孔树脂,按照水洗、30%乙醇洗、50%乙醇洗、75%乙醇洗、95%冲柱的梯度富集一下,之后再怎么做呢?是
2012年03月19日发布人:opq691
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原料药的含量高于对照品的含量,这样的情况正常吗?用高效液相做的盐酸林可霉素的含量 87.5%,可是中检所的对照品的含量是85.4%,这样的检测结果可用吗???,测定方法有误差,回收率有差异都能造成含量的偏高。,是有这种情况出现的,中检所的
2010年04月24日发布人:雨辰7165
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[b]《中国常用药用植物》(中英文对照、光盘版)药用植物学光盘----绝对经典[/b]
[size=14px]中国常用药用植物》(中英文对照、光盘版)
本出版物共三卷
第一卷收载药用植物262种,均配有标本图片及简介
第二
2017年11月01日发布人:maomi530