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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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以前从没有做过这类试验,接触细胞培养也是新近不久的事情!想知道油红O染料怎么配制![/color][/size],[size=2][color=Black]称0.05g油红粉剂溶于10ml
2012年09月03日发布人:Ao7
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油红o在配置的时候,在60度水浴箱30min溶解的时候,异丙醇挥发太多怎么办?因为这,我同学有在振荡器上震荡溶解的,需要3天呢!请问各位高人,你们是怎么溶解的?
油红o原液,在临用前
2012年05月28日发布人:bluelake
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各位前辈,电泳条带有的模糊,有的没有,到底什么样子的条带才是正常的?请前辈们指教。[/font][/size],[size=2]
DNA琼脂糖电泳只是一种(分离DNA)的工具,我们通过它去定性(不是
2014年12月01日发布人:966735obeng
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[size=2][font=黑体][color=Black]各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳,检验一下RNA有没有提出.
今天刚跑完一个,第一次,只看到了泳道,没有带
2016年02月10日发布人:minran_1980
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,主要表现为:转膜后丽春红染色观察不到条带。对于样品,经过BRADFORD法鉴定,蛋白浓度还很高的。经过电泳后,胶条经考马斯亮蓝染色也有明显的条带。转膜采用的是bio-rad湿转系统,转膜液配方:glycine 2.93g,Tris 5.8g
2013年09月04日发布人:bohe221
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配方试过两种
0.1g丽春红溶于5ml乙酸,加入重蒸水定容至100ml。
0.2g丽春红,3gTCA 3g磺基水杨酸,定容至100ml
请高手救命[/color][/size
2014年04月16日发布人:junjie05
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我在SDS-PAGE胶跑完后,一半考染,一半转膜,考染结果显示条带还是比较清楚的,转膜条件是:300mA,2h,转膜后用丽春红染色,把膜放入丽春红稀释液中5-10min,整张
2014年02月07日发布人:966735obeng
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各位达人,请问谁有sigma公司的肝素琼脂糖6FF的使用说明书,主要想了解一下,他们将肝素结合到琼脂糖上使用的方法以及贮存方法。谢谢。
另外想请教一下有谁用环氧氯
2014年05月07日发布人:youyou99
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诱惑红和酸性红的测定,参照检疫局的方法,为啥出峰时间要么在2min多,要么就在20min左右,峰也分不开,流动相pH调到6.9左右也不行。
请问高手,问题出在哪?这俩种物质有特别需要注意的么?,分不开可以考虑:增加缓冲盐浓度、改变缓冲盐
2011年12月10日发布人:melan-2011