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我的目的蛋白分子量是85~110kd,转膜条件试过350mA,1h;还有300mA,2h;500mA,1.5h。转完后胶上染色看还是有一点蓝色,但是没有条带,这是转膜成功吗?膜我用丽春红染色
2014年04月13日发布人:wawa
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我想问一下,琼脂糖凝胶能银染吗?要是能的话为何都用EB染?这样有何好处啊?谢谢解答。[/size],[size=2]
。。。。。。
先把原理看下吧, 亲![/size],[quote]原帖由 [i]dmg[/i
2015年02月23日发布人:xuuuu
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目前在做病毒蚀斑实验,做了好几次感觉都不成功,并没有出现自己想象中的空斑,想向大家请教下:
使用的病毒:TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)
细胞:ST细胞
含中性红营养琼脂
2012年03月21日发布人:hustwb
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[/color][/size],[size=2][color=Black]东红的,广州试剂厂的,要求高的都是进口的.
价格也是依此由低到高。[/color][/size],[size=2][color=Black]我用的酸是国药集团的,价格
2014年07月21日发布人:join
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近期在做缓释片,需要将片子做成粉色,现有色靛氧化铁红和氧化铁黄,通过二者的配比,外加到已经制好的颗粒中,压出的片子怎么也出不来粉色,请有过类似经验的前辈们,帮一帮忙。我用过红:黄=7:1、5:1、3:1、1:1,色靛的比例为0.2-0.6
2014年07月14日发布人:nsdm
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[size=2]琼脂糖凝胶的浓度太小的话DNA marker的条带会不会分离不开啊?我用的是8%的凝胶,跑近一个小时,溴酚蓝的条带都快跑到头了,Marker的各条带却没有分开,是怎么回事?请各位指教![/size],[size=2]8
2016年01月14日发布人:079777chao
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路过的大神们,最近做了琼脂糖凝胶电泳 条带严重拖尾,具体情况如图,帮小女分析一下原因呀~万分感谢~[/font][/size],[size=2]
marker 都不是很清楚 可能是胶融的不好
2014年08月27日发布人:吴才子
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各位高手:
我养的是成骨细胞,最近老板让进行ALP染色和茜素红染色,因为以前实验室没有做过这些,所以相关的样品都没有,全部要买。所以想请问各位高手哪家公司的ALP试剂盒
2013年01月08日发布人:bohe221
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如题:
最近换了个电泳仪(北京六一),电泳时发现电流很大,如电压设到100v,电流可达90mA,60V时,电流50mA左右。更换电泳液,重新配置缓冲液都没有改善,电泳跑得似乎慢些,电泳带型无明显异常。电泳仪检测修理过。
问题处在哪?请指点。[/size],[size=2]是
2016年03月03日发布人:sunnyB
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DNA的PCR产物跑琼脂唐凝胶电泳、为什么出现很多条带?是引物特异性不好么? 正常物种是纯合子是一条主带、杂合子是两条对么? 为什么呢?,不纯呗!该除的没有除干净。,有没有可能引物特异性不好呢?,杂合子浓度会很低基本在胶上看不到 引物
2015年10月18日发布人:hero_b