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药剂新手一枚,求助各位大侠:
最近在做一个能缓释12h的HPMC骨架缓释片,主药半衰期为4.13h。其普通片日服3次,1次1片,每片主药含量为125mg。参考文献及各路信息,有直接将每片剂量定为日剂量的一半,即187.5mg;但药剂
2014年07月04日发布人:夜蓝星
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正在用the unscrambler9.8学习建模,但是不知道如何确定主成分数(PC?),还有在软件里如何做RMSEV随......,没用过,不过有点问题希望您能再详细说明一下,您要选择的是主成分因子还是PLS因子?主成分因子的选择通常是
2015年11月04日发布人:艰苦奋斗
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在文献上看到有对三维荧光数据矩阵进行主成分分析,然后用主成分得分进行投影的内容,不知道对于一个三维荧光光谱(数据为一个两维的数据矩阵)是怎么得到主成分得分的。
以前一般做的都是针对一维数据的主成分分析,一个样本的数据就是
2009年11月18日发布人:lvguicai
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将主药与碳酸氢钠干混后加入一定量的纯净水,生成较多气泡后搅拌药液为澄清透明,放置一段时间后逐渐出现乳白色物质,且越来越多,或者放置一段时间后仍为澄清透明药液,再滴加几滴水后立马出现乳白色物质且越来越多。这个现象怎么解释呢?大部分情况下
2014年02月25日发布人:小熊猫
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正在用the unscrambler9.8学习建模,但是不知道如何确定主成分数(PC?),还有在软件里如何做RMSEV随PCs变化图?希望各位大神指导下,不胜感激。。还有建模过程中,剔除异常点进行recalculate without
2015年03月13日发布人:adg
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液相的检测波长是不是只能定在主药最大吸收处,假设制剂的辅料在这附近有干扰,是否可以调整,如果调整的波长和主药最大吸收不一致,怎么说明,(是否直接说为了减少敷料干扰)谢谢各位前辈。,可以调整,最好调整到主药有较大吸收辅料没有吸收的位置,这是
2009年04月27日发布人:haohaorenjia
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有哪位可以教教我,DDTs四种成分做主成份分析后,得到两个主成份,第一个可以代表Dicofol,第二个代表工业DDTs, 然后怎样通过线性回归得到Dicofol在测得的总DDTs里的贡献量是?%. (不等于系统直接给出的主成分的贡献量
2013年04月09日发布人:读过书的
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最近在用流化床做小丸上药、包缓释衣,主药是水溶性的,采用醇水溶液上药法,得到的小丸表面不平整,包衣效果不好,怀疑是上药过程中主药重新结晶造成小丸表面不平整,请教园子里各位大侠:怎么样抑制主药在上药过程中的重析晶问题?我用的粘合剂是
2014年01月24日发布人:jom
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我想用液相色谱方法测定一个混合物中主物质和杂质对氯苯胺的含量,目前只能买到对氯苯胺这个标样,主物质是没法买到标样的,试问除了归一化法,还有什么方法可以测定主物质的含量呢?可否有从对氯苯胺入手的方法?谢谢各种前辈的建议!,如果主要成分的结构
2015年03月13日发布人:翔少爷
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各位前辈
我最近在学习主成分分析(PCA),用的软件是SPSS,但是看见有文献上得到主成分P2,P3后,又进行分析得到下面的图。请问各位前辈:这个图是怎么得到的?如何进行分析?谢谢 希望有懂的这方面知识的前辈指点小弟一把。,我
2009年12月23日发布人:kuikuijiayou