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真心求教:常用制备或半制备hplc色谱柱有哪几种类型?写出相应柱填料和常用流动相
面试用,因为没用过制备色谱,特来求教!
万分感谢!,拜托各位老师啦!
这问题不知道怎么回答合适呢
从正向,反向色谱柱说吗?
那只有两种啊
2012年03月09日发布人:chensunshine
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rt,DMF为溶剂的溶液,能用冷冻干燥除掉DMF吗?,为什么不尝试多次水洗去除呢,用萃取的方法得到你要的化合物,很难的,水洗是最好的办法。或者换别的惰性溶剂打浆也可以。,以前我查文献说可以,但是冻干那边一般都不会给做,说这个腐蚀太严重了,后面就全部用萃取了,尝试用饱和氯化钙水溶液萃取试试
2014年03月07日发布人:iop
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江苏天瑞出了一款国产的ICP-MS,有没有人用过?性能怎么样?老板想买一台国产的,各位交流一下!,没有听说,最好能试用一下!,你们买了用用,把体验发过来让大家都看看,也算帮天瑞做广告了!,我们也想知道。谁去试,试完了回来报告一下。,可以
2015年05月06日发布人:vbnm
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,理论上是可以的;但是拉曼尽量要选择简单体系。你的高聚物单体是什么,有什么特征峰没?我建议楼主可以测一个单体的拉曼,再测一个聚合之后的,两者对比,差别可能就是氢键的峰了。如果信号较弱,可以尝试用SHINERS,具体方法见厦门大学田中群课题组2010年发的nature.,靠文献
2016年01月28日发布人:8899
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搅拌机,一边搅一边抽真空,一般要30分钟左右,有的,加一些有机溶剂也可以
用超声试试,搅拌的时候尽量往一个方向可以预防气泡的产生,对已经产生的气泡,抽滤可能会产生更多的气泡,试试用垂熔漏斗过滤看看可否除去,除乳剂制备中产生的气泡的物质
2010年07月16日发布人:gitde
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类似的情况,先不要着急,试试用环丙沙星,我的一个师姐尝试过很有用。如果实在不行可以想办法鉴定一下那些黑点到底是什么,[/color][/size],[size=2][color=Black]
环丙沙星该
2012年08月25日发布人:sunnyB
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。
我的nycodenz很快就要没了,准备试试用10%optiprep,这个密度在1.05的级别。,[size=2][color=Black]请问kupffer和内皮细胞的浮力密度是多少
2012年05月12日发布人:爱老虎游tt
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透射倒也凑合,ED大概不能倾转样品,所以也就能用。不过这也正是这个电镜的目的:筛选,高端的就免谈。,使用永磁体做透镜,需要机械式调焦?,老大见过?多少价位啊?,是啊,关键是价位啊,便宜点也许会有市场,下周会当面介绍一下,在北京倒是有试用的demo实验室,可也不能跑过去看啊,北京的筒子们有机会去瞄一眼的,帮忙看看吧。谢谢!,以前看
2016年01月04日发布人:longquan
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就是MCX的小柱,但是提取回收率较低,不到50%的样子,waters的工程师来了之后建议我换用WCX,结果试用之后发现上样就挂不住,郁闷啊!,你的化合物的酸碱性是什么?你处理样品的程序是什么 样子的?你发上来,这样我会根据你的做法分析。,做的是TTX,PKa8.6,我的基质是血样,
2010年01月04日发布人:ccf335
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请问各位大侠,如何处理培养瓶瓶盖、离心管管盖、橡皮胶塞?万分感谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是重复使用,可以试试用
2012年03月06日发布人:DNA