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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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问一下有过黑胶虫污染经历的,需要怎样处理实验室,必须得甲醛熏蒸以后才能再复苏新细胞吗[/b][/color][/size],[size=2]
甲醛熏蒸能否除掉黑胶虫
2012年05月07日发布人:xue258
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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我的细胞培养瓶里发现了好多小黑点,能看到它们在动,曾怀疑是血清里的黑蛟虫,可是我换了血清和培养基,里面还是有这种东西,而且整个实验室里的细胞中都有这种东西,我想请问哪位大虾见过黑蛟虫
2012年07月27日发布人:gogo
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下来了 我怀疑是每接一管之后去旋蒸 因DCM沸点太低 比例变小了 但是就算变小也会下来啊 可是快10个小时了 还是等在柱中间 有虫友遇到这种情况的吗 望支招啊,意思是过不下来吗?建议换体系,用PE:EA体系或者DCM:MeOH,建议加大极性
2014年06月25日发布人:jiushi
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细胞培养一夜之间被污染了,培养基浑浊。40倍物镜下能看到小亮点做布朗运动。请问同行们,这些是否是黑胶虫?见图,后两张为40倍物镜下观察的结果。[/size],[size=2]
我最近也一直出现这个现象,很苦恼啊,我
2015年03月17日发布人:555444
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[size=2]问题:用乙腈作为溶剂进样,峰形展宽过大,并且有很多干扰峰。
仪器方法如下:
仪器:Agilent 7890A
检测器:FID
毛细管柱:HP-5,30-m × 0.32-mm; 0.25-μm,(5%-Phenyl
2016年04月01日发布人:微笑的海豚
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:岛津 进样口 标准样[/font][/color]
岛津GC-2010 FPD换了硫片做克螨特没有峰出?换了硫片是不是在仪器上面改动什么参数啊?我换了硫片后进
2014年11月27日发布人:nn255
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,Merck、Fisher、Tedia 、Honeywell Burdick & Jackson等品牌都用过,感觉都还行,现在的行情是,乙腈价格涨得不是一般的厉害,订购的时候居然还被限量,先付款后到货,完全反过来了,跟以前比较。据说是因为国外的一个
2009年08月25日发布人:后后