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存在下开环聚合制成的。生产工艺:在反应釜中加入四氢呋喃,温度降到-5℃以下,于强烈搅拌下滴加发烟硫酸催化剂,保持反应物料低温,搅拌下加入定量的水,升温至70~90℃,蒸出未反应的四氢呋喃单体,经静置分层、中和、过滤、抽真空等工序后,制得聚四氢
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外观与性状:黄色粉末或结晶粉末,无臭,初无味后微苦,极微溶于水及乙醇,微溶于氯仿,不溶于乙醚,易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。 密度:1.66 g/cm3 熔点:254-256ºC (dec.) 沸点:353.4ºC at 760 mmHg 折射率:1.669 稳定性:稳定,可燃,与强氧化剂不相容。 储存条件:0-6ºC
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用乙醇50ml洗涤,洗液与滤液合并,置已称定重量的蒸发皿中,蒸去乙醇残渣在80℃干燥1小时,遗留残渣不得过0.5%5-硝基糠醛二乙酸酯照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置10m1量瓶中,加N
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我们一般不说酮基,只说酮羰基。因为对酮来说,羰基两旁都是烃基,而没有连接什么特殊的基团。醛基:羰基+氢原子,所以醛=烃基+羰基+氢原子羧基:羰基+羟基,所以羧酸=烃基+羰基+羟基酮=羰基+2个烃基
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当成杂质峰,却无论如何也精制不掉,造成错误的判断,甚至严重影响研究进度。由于酮式烯醇式互变现象在药物合成及其他研究环节属于较为常见的情况,故有必要对此进行说明和探讨。一、概念解析醛、酮分子中由于羰基的影响,α-H变得活泼,具有酸性,所以带有
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近日,大连化物所高分辨分离分析及代谢组学研究组(1808组)许国旺研究员团队在食品中风险物质非靶向筛查技术研究方面取得新进展,通过系统研究兽药及其相应代谢物的质谱碎裂特征,构建了复杂食品基质中兽药及其代谢物的非靶向筛查策略,可为食品
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溶解,加水5ml、亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀,放置2分钟,溶液初显橄榄绿色,渐变为墨绿色(与呋喃西林、呋喃妥因的区别)(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在367nm的波长处有最大吸收,在302nm的波长处有最小吸收。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集182图)一致
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目的,通过谷氨酸脱氢酶作用于谷氨酸也可以达到这一目的。 生成氨基酸谷氨酸在谷氨酰胺合酶的作用下可以生成谷氨酰胺,此酶使用一分子ATP以产生谷氨酰磷酸盐;这一中间产物被作为亲核试剂的氨攻击,从而形成谷氨酰胺与无机磷酸。膳食补充品α-酮戊二酸
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磁粉检测的优点:1、可发现裂纹、折叠、疏松等缺陷,可直观显示缺陷的形状、大小和位置。2、具有很高的灵敏度,能够检测如发纹这样的细小缺陷。3、只要采用合适的磁化方法,几乎可以检测任何形状和大小的工件。4、相对于其它表面探伤方法成本低,速度快。磁粉检测的缺点:1、只适用于铁磁性材料的表面或近表面缺陷(一般
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版《中国药典》滴定法修订为高效液相色谱法。2、新增检查项:2-吡咯烷酮的高效液相色谱法。3、新增检查项:甲酸的高效液相色谱法。在该测定方法中,主成分聚维酮容易附着在分析柱上,洗脱时间较长,造成色谱柱污染,导致保留时间不稳定;同时,在样品分析