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做催化剂非均匀分布时,要研究NiMo的分布,使用SEM EDS能谱,然后由于Ni的负载量低,观察到Ni的相对质量分数在0~2左右变化。
(1)想问下可以说是非均匀分布,还是仪器误差引起的?
(2)SEM扫描图的亮面是什么原因造成的
2016年02月08日发布人:大嘴猴
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SEM、TEM、DLS制样方法和普通的SEM、TEM及DLS都一样,关键就是在测试制样后想办法防止由于溶剂挥发造成的颗粒团聚。怎么处理,不是复合材料,我是做分散剂的,要证明它对二氧化钛有分散作用。。,谢谢你!可是我分散的二氧化钛是油溶性的
2015年07月08日发布人:danzi
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重叠,第二个问题很专业了
我根本不懂。继续请教啊。在Al。Zn,Mg,La这四个元素中。La和其他元素有重叠吗
sem参数选择不正确又是什么意思
谢谢,俺不是高手,
不过我认为
相对于0.5%来说,SEM能谱的误差还是有点大了。
除非你只是要个相对的数量级,在Al。Zn,Mg,La这四个元素中。L
2015年01月11日发布人:今生如此
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SEM、TEM、DLS制样方法和普通的SEM、TEM及DLS都一样,关键就是在测试制样后想办法防止由于溶剂挥发造成的颗粒团聚。怎么处理,不是复合材料,我是做分散剂的,要证明它对二氧化钛有分散作用。,谢谢你!可是我分散的二氧化钛是油溶性的
2015年09月15日发布人:yazi
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,可以有效延长灯丝寿命,你的钨灯丝多少钱?一般300左右吧。
我的经验大概有这么几条:
1. 灯丝换之前一定要清洗干净灯丝帽,要用显微镜观察确认没有脏东西堵在灯丝孔里。
2. 灯丝安装要严格,尽量对中,否则偏了很容易灯丝亮度偏暗,而由
2009年11月11日发布人:中国结
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[size=2]我实验室质谱是LTQ orbitrap, 主要用来做蛋白组学,最近有客户要做氨基酸代谢物定量分析,我建立分析方法,采用一级MS全扫,提取离子定量,做标准曲线(不含基质)发现6个物质只有一个线性在99%以上,其余在96-99
2015年05月19日发布人:晶晶亮
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我做的是内源物分析,找不到相应的质控样品和空白样品。
查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量
2010年07月20日发布人:wqihui001
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做催化剂非均匀分布时,要研究NiMo的分布,使用SEM EDS能谱,然后由于Ni的负载量低,观察到Ni的相对质量分数在0~2左右变化。
(1)想问下可以说是非均匀分布,还是仪器误差引起的?
(2)SEM扫描图的亮面是什么原因造成的
2016年03月29日发布人:886爱
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问题是这样的,前段时间买了些铜粉,颜色有些偏深红色。boss说用之前要预处理(大概是除去表面可能存在的氧化铜或者氧化亚铜吧)。
然后有同学建议,用草酸就可以,然后我就往烧杯里到了些草酸晶体+乙醇+铜粉,放水浴锅里超声,然后溶液显暗黑
2015年10月24日发布人:mr.henry
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刚买了台仪器,采购和厂家没有沟通好,不知道该买哪些配件,哪些一定要买等问题?
厂家过来把仪器安装好了,但是应用和安装不是同一个人,应用工程师还没有过来。
他们说,要我们另外准备压片机和另外的一些药品工具等。
我们是测试粉体材料的,我
2015年01月09日发布人:happydream