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做催化剂非均匀分布时,要研究NiMo的分布,使用SEM EDS能谱,然后由于Ni的负载量低,观察到Ni的相对质量分数在0~2左右变化。
(1)想问下可以说是非均匀分布,还是仪器误差引起的?
(2)SEM扫描图的亮面是什么原因造成的
2015年04月08日发布人:女儿情
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[size=5][color=Red]请问一下各位做呋喃类的大虾们,你们买的呋喃它酮代谢物标准品是液态还是固态,保质期是多长呀?[/color][/size],固态粉沫,一般2-3年吧。,固态
似乎是两年到三年,固态粉沫。。,粉末状
2011年08月04日发布人:xiaozhu917
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SEM、TEM、DLS制样方法和普通的SEM、TEM及DLS都一样,关键就是在测试制样后想办法防止由于溶剂挥发造成的颗粒团聚。怎么处理,不是复合材料,我是做分散剂的,要证明它对二氧化钛有分散作用。,谢谢你!可是我分散的二氧化钛是油溶性的
2016年04月16日发布人:n111
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20nm左右的纳米颗粒,分散性不是很好,在TEM里看不清楚,能用SEM的照片说明问题吗?,电镜照片够用就行,没必要去追求极致。如果是场发射SEM拍20 nm的东西足够清晰了,如果是钨灯丝扫描,拍出来模模糊糊,那么去做TEM倒是应该。,只要
2015年01月17日发布人:疲惫黑眼圈
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edta络合滴定法检测碳酸钙含量的终点不容易判断,求更简单明了的检测方法!!,这要看你原矿粉的主体成分是什么?要是测石灰石中碳酸钙的话那是比较简单的。,含量高不?
溶解、稀释后直接用原子吸收测定。
祝楼主实验顺利~,GB/T
2013年05月24日发布人:孤独的渔夫
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[size=2][color=Black][b]
我用的商品化1640培养液,加了10%血清,配制好后,放入4度冰箱过夜,第二天培养液的颜色就变得特别粉,是什么原因呢?会是血清污染了么?[/b][/color][/size],我
2012年03月23日发布人:cj_mondy
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通过紫外可见吸收光谱,想测试固态纳米颗粒粉体的带隙,得到的原始数据中,是
吸收系数跟波长的关系还吸光度跟波长的关系?
吸收系数和吸光度有什么关系呢?,一般都是吸光度或者透过率与波长的关系图,吸光度A与吸光系数a的关系式A=abc,如果
2016年01月24日发布人:灵魂
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做催化剂非均匀分布时,要研究NiMo的分布,使用SEM EDS能谱,然后由于Ni的负载量低,观察到Ni的相对质量分数在0~2左右变化。
(1)想问下可以说是非均匀分布,还是仪器误差引起的?
(2)SEM扫描图的亮面是什么原因造成的
2016年02月08日发布人:大嘴猴
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SEM、TEM、DLS制样方法和普通的SEM、TEM及DLS都一样,关键就是在测试制样后想办法防止由于溶剂挥发造成的颗粒团聚。怎么处理,不是复合材料,我是做分散剂的,要证明它对二氧化钛有分散作用。。,谢谢你!可是我分散的二氧化钛是油溶性的
2015年07月08日发布人:danzi
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重叠,第二个问题很专业了
我根本不懂。继续请教啊。在Al。Zn,Mg,La这四个元素中。La和其他元素有重叠吗
sem参数选择不正确又是什么意思
谢谢,俺不是高手,
不过我认为
相对于0.5%来说,SEM能谱的误差还是有点大了。
除非你只是要个相对的数量级,在Al。Zn,Mg,La这四个元素中。L
2015年01月11日发布人:今生如此