-
我做了一组玻璃粉的红外光谱,但是曲线处理以后琢磨了两天都不太清楚该如何分析,请教高手指点一下,好像有标准图谱吧,我做的是无机非金属材料,应该找哪方面的资料呢??谢谢!!
[[i] 本帖最后由 minidog2002 于
2011年11月26日发布人:minidog2002
-
剂,最好是液体的,SEM是利用二次电子或背散射电子来成像,所以不能直接看颜色。所谓的颜色也是计算机模拟出来的,一般与材料电导率相关。
楼主可以利用SEM的面扫描或线扫描直接看颗粒的成分来确定。,我的微粉成分就是用我所用的固体颗粒制成的
2015年01月25日发布人:yayayu
-
[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
-
想用SEM分析一个固体含磷的样品,不知各位有没有做过类似的样品!
如果用SEM来进行元素相对含量的分析,产生误差最大的原因是什么?
希望各位发表一下个人看法!
高手指点一下!,首先,你要知道SEM只是用来测量样品的形貌的,不可以
2010年06月14日发布人:sunlinggang
-
作为一个新手,想请问大家,用液质联用法测大肠杆菌中代谢物的绝对浓度应选什么样的柱子呢?谢谢了,一般是要看是什么代谢物,然后选择最适合的柱子。
但是,对于液质联用来说,对柱子的选择性不像液相,
LC-MS主要是要优化好质谱参数,你
2010年12月03日发布人:wzy30501
-
硝基呋喃原药和其代谢物有什么区别呀?标准中使用的标准物质是原药还是其代谢物呀?谢谢!,主要就是结构和极性大小不同,从而导致分析方法不同。使用的标准物质主要还是要看你是对哪种物质进行定量,如果对原药进行定量,那就使用原药的对照品。,一般的
2010年02月07日发布人:考研吧
-
会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
-
做SEM完毕,喷金后的电极怎么把上面的金处理干净,求教各位高人,很难弄了。。那层金粘附不是很紧,但是全弄干净不是很容易的,我都是一次性的,看完就扔了,或者磨掉,做完扫描的样品基本都不用了,那上面的金没法弄,尤其是粉末的,如果的块体估计还有
2015年01月17日发布人:娜爷~
-
大家好,我是新手,在最近的高倍SEM电镜的操作中,发现聚焦的时候聚焦区域的图像在漂移且很难调清晰,请高手赐教,谢谢了
附注:样品为无机不导电材料,需喷金一次,是不是跟喷金过程的好坏有关?68.GIF
[[i] 本帖最后
2011年03月17日发布人:scutyyc
-
SEM不能看到晶界
那也就是说看到的颗粒应该也不是晶粒了
那颗粒应该怎么称呼呢,一般是要腐蚀之后,才能看到晶粒和晶界,看BSE。晶界处易被腐蚀,跟晶粒内部就不同了,SEM看到的是物质的微观结构,它是通过电子打到物质上测试到的物质的
2015年04月02日发布人:8899