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各位同仁,我最近在做蛋白表达,用的是PET-32a载体,设计的目的蛋白插入在Nco I 和EcoR I之间,无终止密码子,原本计划BL21(DE3)表达后用肠激酶酶切,过
2013年05月08日发布人:damingxia0904
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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大规格速释片剂,主药占片重一半,其余辅料为MCC,乳糖,PVP,硬脂酸镁。
乍一看定性处方,就觉得是个普通简单“好做”的产品
溶出曲线大概如下:
时间(min) 溶出度(%)
5 ———————— 70
10
2014年06月23日发布人:小黄
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的作用机制是破坏细胞间的连接。对于一些贴壁特别牢固的细胞,还可以用EDTA和胰酶的混合液进行消化。EDTA溶液的使用浓度为0.02%,配制时应加碱助溶,配制后可过滤除菌,也可高温消毒灭菌。[/color][/size],[size=2][color=Black]
用Annexin V做细胞凋
2013年01月08日发布人:xingyi08
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公司生产一分散片,包薄膜衣后经常出现同一锅包衣片取6片检测,溶出度相差很大。高的可达到90%,低的60%右右。请问高手是何原因???标准大于70%。另主药的溶出为不耐热型。,1、含量均匀度问题
2、既然不耐热,是不是因为受热主药降解
2014年02月13日发布人:momom
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药物用100%DMSO溶解成10,20,50mmol/l的储存液备用,为防止反复冻溶,可以分装保存于-20度的冰箱里,使用时在用培养液稀释到相应的浓度,最终DMSO的浓度不能高于
2012年06月24日发布人:克隆鱼
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请问各位战友:书上讲胰酶的配制是头一天配好,放在冰箱过夜,并不时搅拌,第二天再过滤,是不是胰酶的溶解很困难?但是我用D-hank's配制胰酶(0.25克溶于100ml),怎么
2012年03月12日发布人:爱老虎游tt
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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫
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请教大家一个问题,参照中国药典配置的pH6.8的磷酸二氢钾和 氢氧化钠的溶出介质,加入0.5%SDS后,溶液变浑浊,加热到37度时才澄清,室温下又变浑浊,而且不到1min,这样在测样的时候很麻烦,大家有没有遇到,这个如何办?,磷酸缓冲液和
2014年03月02日发布人:但是
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各位老师,我在做一个处方,发现溶出太快(跟原研片比,处方成分同原研),但不知如何调,HPMC E50 粘合剂溶度已经到7%,再浓就在生产中很难加了,崩解剂比例还很低了
主药成分 80%
乳糖 8%
mcc 7
2014年05月30日发布人:坚持2011