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的蛋白还需要努力和一点运气。
1、确定目的蛋白是以包含体还是可溶性的形式表达:超声波破碎,分别收集菌体裂解上清液和沉淀,进行SDS-PAGE电泳,考染即可确定。如果为可溶性表达,那么你很幸运啊!如果为包含体,你还要努力,改变表达条件(原核
2013年11月07日发布人:ero11
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核磁氢谱中耦合常数怎么算呀?谢谢,大家多说说。。,先确认偶合分裂峰,再将这两个峰的化学位移相减乘以仪器兆数就行了!,自己身边找本核磁书看看就知道了,或者附上一张图来让大家教你,就是你的两个峰位移之差,乘以核磁的兆赫数就OK了,简单而言
2010年07月15日发布人:nancy7752
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各位大侠你们好啊
我最近做原核表达,表达质粒PET-22b,表达宿主菌BL21,我构建完表达质粒后,先转化JM109 ,想再提质粒再转化BL21,进行表达。我做蓝白斑筛选,挑选重组子进行菌液
2013年07月02日发布人:glass
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求解核磁图谱 在DMSO中酚羟基会出峰吗?在第三位有个羰基,它们会不会形成氢键后不出峰呢?要是不出现会不会有问题啊。请各位不吝赐教啊。,完全有可能,缔合羟基去屏蔽效应大,峰也会展宽,完全有可能看不到。,一般会出峰,不出也正常,我做的核
2011年11月18日发布人:雨辰7165
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有一固体样品,不溶于有机溶剂和水,但可以溶于25%氢氧化钠溶液,不知这样处理后,能不能做氢核磁和磷核磁!,朋友,溶了之后还是原来的东西吗?,楼主,做固体核磁共振吧,[quote]原帖由 [i]sunlinggang[/i] 于
2010年07月05日发布人:sunlinggang
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各位前辈:
单个核细胞培养,维持它生长的细胞因子,你们用什么啊?
那个单个核细胞培养过程中,经常出现贴壁现象是怎么回事啊(我用的是玻璃的培养瓶)?
应该把那个单个核细胞的浓度调到
2012年11月02日发布人:pengke1983
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各位坛友,请问一下,核磁管该如何清洗,用乙醇和丙酮浸泡、超声清洗,用洗液泡个一个星期 然后用自来水冲下,,烘干就行了,根据前次样品及溶剂的溶解性,用适当的有机溶剂先洗,然后过渡到水,加洗衣粉超声洗涤就可以了,洗液里都有什么呢,一般用常用的
2011年10月24日发布人:hg30717580
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[size=2][color=Black]我在做原核表达时,加了组氨酸标签,然后用镍柱纯化,纯化出来的蛋白跑电泳条带很好,纯度很高,但是用PBS透析掉咪唑,再用聚乙二醇浓缩后,然后再去跑电泳,条带变杂了很多,我怀疑是蛋白降解了,请问各位
2013年12月12日发布人:nvdabing
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合成的化合物核磁判断结构基本正确,但质谱分子离子峰总是多了14是怎么回事?结构中含有一个端位烯烃。
非常感谢!,你是用甲醇做的吧, 多了甲基啊,同意楼上的说法,我做质谱也是用甲醇来稀释,为什么会多甲基啊,不是14吗,是水做溶剂的,为什么
2016年01月18日发布人:QQ爱
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在研究某个蛋白进入细胞核情况的时候,文章中有人对蛋白进行免疫荧光后,用激光共聚焦显微镜观察,后又用VTIHCS软件进行分析。还有人分别提取核蛋白和质蛋白,用western blot检测该蛋白的变化水平。也有人同时进行了上述的实验。同样是看
2015年11月15日发布人:mimima