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最近用凯氏定氮测定蛋白质的含量,消化后测定时大家用的什么混合指示剂?接收时颜色有什么变化?滴定时颜色的变化?还有就是加入氢氧化钠时的颜色现象,加入氢氧化钠后颜色变黑
我记得好像是这样
不敢确定,甲基红-溴甲酚绿混合指示剂,指示剂由红色
2013年05月06日发布人:美丽婷婷
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[size=2][color=Black]我的蛋白质样品里只有2ul的蛋白质 请问这种情况下可以做电泳吗?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]dmg[/i] 于 2014-6-4 16:12 发表 [url
2014年06月04日发布人:dmg
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大豆加工成豆腐,需要经过高温煮一段时间,按理说蛋白质这时已经变性了,变性蛋白质营养价值应该会影响吧?
烧仙草加工过程和豆腐很相似,我查了一下,烧仙草成品中是不含蛋白质的,那往里面加蛋白质会有什么影响?,有液体的变为固体的,就跟鸡蛋一样
2015年10月16日发布人:today@
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我想比较两个样本差异表达的蛋白质,一些文献上多用银染分析,考染取点进行质谱鉴定.请问各位大侠,可不可以直接用考染做差异点分析(窄pH范围胶条),省去银染步骤?多谢![/b][/color
2013年11月11日发布人:3648755
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[size=2][color=Black][font=黑体]如果同一组织要做两个以上的蛋白,需要分开做,还是可以按序加样一次完成?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]可以分开做,也可以一起做,如果一起做的话,就要按顺序先加一种蛋白的一抗,孵育
2014年02月03日发布人:misswu61
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[size=2][color=Black][b]
各位老师:我最近做蛋白质的SDS-PAGE电泳,我的蛋白是构建的融合蛋白,知道它的氨基酸数目总共是188个aa,请问如何根据已知氨基酸数目推算它的分子量大小啊?
还有就是看到有文献
2013年10月22日发布人:12xunmei
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做表达的人多,一般先对插入载体的基因或DNA进行测序,然后induce表达后跑一个sds-PAGE.或western看看有没有目的蛋白。这样准确吗?不!
我们都知道自然界许多蛋白质合成的时候都含有信号肽或前导肽的,通过加工或修饰将信号肽去除
2014年02月03日发布人:qumm1985
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[size=2][b]各位大侠,小弟想除去氨基酸中的蛋白质,然后进氨基柱分析氨基酸,请问有什么好方法可以除去蛋白质,谢谢。。[/b][/size],[size=2]你是血浆基质吗?一般三种方法去除:(1)有机溶剂沉淀蛋白(2)乙酸乙酯萃取
2014年10月31日发布人:yyaxw84
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等性质建立起来的。与此相对应的分离纯化方法参见表1。从表1可看出,当前蛋白质的纯化主要是依靠层析和电泳技术。由于重组蛋白在组织和细胞中仍以复杂混合物的形式存在,因此到目前为止还没有一个单独或一整套现成的方法把任何一种蛋白质从复杂的混合物中分
2013年11月23日发布人:3648755
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请问蛋白质组研究的实验路线有几种?
我就知道先跑2D,找差异蛋白,MS测序,分析蛋白立体结构.
还有其他的路线吗?[/font][/color][/size
2014年05月16日发布人:linlinstar