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各位大侠,请问0.22微米的滤膜到底可以过滤多大分子量的物质啊,我使用的药物分子量为256.25,可否滤得过去,急用,在线等!先谢谢各位了![/b][/size][/color
2012年07月22日发布人:fsdd817
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标签,可透析后出现大量沉淀,纯化下来的蛋白质浓度大概在2mg左右,但为了保证EK酶切的效率,就没有稀释。请问这种情况该如何处理?EK酶切在有咪唑存在的情况下是否可行?另外EK酶切的温度一般在多少为好?我用的推荐使用22度16小时,但对我的蛋白
2013年07月31日发布人:quiqui008
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[size=2]为什么分子量多24?
我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道 这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢
2014年11月19日发布人:chengjie79
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请求高手的帮助,我在测LC-MS过程中发现了两条色谱峰对应同一分子量的情况,一个是这种植物中确定有的,另外一种我只是根据分子量推算了一下,对应这种标准品的保留时间也是一致的,不知道这样是否可以确定样品中确实有这种物质,如果不能的话还需要
2011年01月08日发布人:sugar-tang
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计算方法的结果不一样呢?希望各位大侠指点迷津!!,是可以用来计算分子量和等电点 前体是你必须知道全基因或者全氨基酸的序列,用1389/3*110 是根据氨基酸的量来算平均分子量
114718.07/1000及转换成KD 是相对精确的算法,但也
2015年11月14日发布人:hcy517
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,很难做[/color][/size],[size=2][color=Black]
你好!我做过大约5~10KD的蛋白质的WB,希望提供的意见对你有帮助。应该用Tricine-SDS-PAGE来电泳,普通的变性胶很难分离小分子量的蛋白质;凝胶
2013年12月07日发布人:okhaha
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中发生散射现象,测试数均分子量的,GPC是利用高分子的大小不同,流出来的速度不一样,测试分子量分布。,常用的GPC大概极限是800,一定要把小分子和溶剂除净。另外如果链上有特征峰
的话,做核磁是很好的方法。,光散射做小分子精确度不是很高。对大分子比较敏感。,纠正一下四楼的观点
2016年03月19日发布人:xiaoxiaoai
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url] 在选取分子量的范围时,最小的分子量为多少,可以测到的物质是什么?谢谢各位。,你这个问题很广,并且没有
2010年11月01日发布人:财富思考
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我表达的GST融合蛋白比预期的偏小一点,好像大了10kD,我计算的融合蛋白大小为87kD,在电泳中接近66kD的蛋白marker,这种现象可能出现吗?有没有看过介绍蛋白大小与分子量标准不符的
2014年06月19日发布人:gmjghh
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求助:
下面是我做的TG-DTG热重曲线,但不知道应该怎样精确将其分成几个阶段,请问有没有固定的分段标准呢?恳请赐教!谢谢![attach]6674[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-6
2010年12月11日发布人:大白1987