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, such local
gradients can result in the calculation of false kinetic rate constants.
这是上下文,该文讲述的是蛋白质芯片的表面,前面已经谈到了一些2-D表面如多聚赖氨酸
2013年11月15日发布人:uaubc
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相关疾病:
肿瘤
各位高手,我打算做蛋白质组的实验,关于实验设计有几个问题要请教一下:
1.比较某一分组条件下的两组肿瘤病人之间肿瘤组织的蛋白质表达差异,是不是也应该同时取同一个体的
2014年04月10日发布人:bring
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[size=2][color=Black][font=Verdana]有意思也很折腾人的一个蛋白质,实验日志陆续整理中,希望大家多提供宝贵建议,谢谢!
小分子蛋白质分子量6600(编号LWP-1),等电点6.7
纯化目的:一是
2013年12月05日发布人:11_hjx
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比较好收费便宜?
谢谢各位!:tiger06:,质谱鉴定可以比较容易地检测糖基化。你可以找北京大学中心实验楼质谱室,在北京大学医学部2楼,那里设备是MADI-MS,精度还可以收费可能是北京地区最低的,及对北京大学内部服务也对北京大学之外服务
2016年02月27日发布人:xiaoxiaojinglin
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想请问一下蛋白质相互作用有什么新方法?SPR技术的原理是什么?与酵母双杂交相比有什么优缺点[/color][/size],[size=2][color=Black]新的就算表面等离子共振
2013年11月15日发布人:龙小好汉
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如题,请用过的同行提供些建议,准备新买台,自己先顶一下,用过的老师们请出出声啊,布鲁克的还可以,每个公司都有自己特色,布鲁克不错的,他们功率上有一招。还有二维面探。帕纳克有超能探测器,理学的在功率上也不错,不过理学售后服务的人手不够,能够
2015年03月03日发布人:vbnm
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大家好,我做的表达蛋白质组实验,已经完成,目前正在写文章。由于毕业在即,所以我想问问国外哪些杂志比较容易发表或回复周期在一到两个月的?谢谢!![/color][/size],[size=2
2014年05月10日发布人:finger
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标签,可透析后出现大量沉淀,纯化下来的蛋白质浓度大概在2mg左右,但为了保证EK酶切的效率,就没有稀释。请问这种情况该如何处理?EK酶切在有咪唑存在的情况下是否可行?另外EK酶切的温度一般在多少为好?我用的推荐使用22度16小时,但对我的蛋白
2013年07月31日发布人:quiqui008
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
MTT实验心得
MTT实验是检测细胞活力的实验方法,由于细胞活力与细胞数呈正相关,因此也常常用来检测细胞的增殖情况。
MTT的原理:活细胞有琥珀酸脱氢酶,将
2015年08月12日发布人:standup
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[size=2]最近在用酶标仪做a-葡萄糖苷酶抑制剂的研究,选用的方法是PNPG法。实验方法和原理本来应该很简单,但是将酶和底物先后加入96孔板反应30min后,最后加入0.2M Na2CO3 ,溶液没有显示明显的黄色,而且酶标仪测的OD
2016年02月10日发布人:66+77