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[size=2][color=Black]小弟提的混合蛋白质溶液,放在-80度数月后降解厉害。听说加甘油可以保持活性,所以加了20%的甘油(v/v,甘油未高压)。有人说加了甘油的只能放在-20度,但是我还是不太放心,想放在-80度,请大家
2023年08月18日发布人:lixi559
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[size=2][color=Black][b]大家好!请问如果IgG混合液体中含有其他蛋白成分,如BSA,那么选择截留分子量是15KD的透析袋,能用来纯化IgG抗体吗?BSA滤的出去吗?[/b][/color][/size],[size
2013年04月11日发布人:xueyouzhang
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降解[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢。请问这样处理对后续WESTERN BLOT有没有影响?[/color][/size],[size=2][color=Black]
样品置于透析袋中,外面
2014年06月14日发布人:hulu呼噜
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请问下,这两种蛋白提出来后,分别用什么透析液来透析呀?
谢谢。。。,取决于你透析的目的是什么?一般去盐、只做电泳的话对双蒸水透析就可以了吧。。,如果你要保存蛋白活性,用PBS缓冲液,如果不关乎活性,用蒸馏水就可以,我只是做电泳。第一个是去盐
2013年06月24日发布人:#断点#
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],[size=2][color=Black]
谢谢楼上两位。
做酶学性质前是不是还要将纯化的蛋白透析,除去咪唑一类的东西,这样才比较好?[/color][/size],[size=2][color=Black]
建议你过个凝胶柱子,能除去杂蛋白和更换缓冲
2014年01月15日发布人:菠萝喵
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,对于提高阅读和写作水平也大有裨益。[/size]
[size=2]本文主要从词汇层面透析考研翻译中的具体问题,帮助考生在翻译过程中做到有的放矢。笔者认为,从词汇层面上看,考研翻译应该注意五个方面的问题:1、专有名词的翻译;2、术语的翻译;3、熟词的翻译;4、生词的翻译;5、代词的翻译。[/size]
[size=2]1、
2010年11月17日发布人:OSRCC_REE
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[size=2][color=Black][b]看到一些帖子或资料,在做western blotting时用到了蛋白质预染marker,有助于确定蛋白转膜的效果,我想请问大家,有谁用过蛋白质预染marker吗?所谓的预染,是什么意思?是跑
2013年08月16日发布人:bamboo16
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显示出我要的蛋白,老师说我的蛋白之所以没有表达是因为我用试管摇菌,应该用锥形瓶的。她的意思我明白,锥形瓶可以提供更大的细菌生长空间,可是我用试管摇菌,只有5ml的菌液,对蛋白质的表达影响不至于会这么大吧。我怀疑可能是细菌有问题。有经验的大侠请
2014年07月05日发布人:vera+
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[size=2][color=Black]各位师兄师姐你们好,我是用TRIZOL提蛋白质,按照下面的方法:
1. 样品加氯仿分层后,移去上层水相,用乙醇沉淀中间层和有机相中的DNA。每使用1ml TRIzol加0.3ml无水乙醇混匀
2013年07月06日发布人:qiangren789
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、根据蛋白质分子大小的差别的分离方法
(1)透析与超滤
(2)凝胶过滤法
3、根据蛋白质带电性质进行分离
(1)、电泳法
(2)、离子交换层析法
4、根据配体特异性的分离方法-亲和色谱法
2018年12月04日发布人:medicilon