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有一固体样品,不溶于有机溶剂和水,但可以溶于25%氢氧化钠溶液,不知这样处理后,能不能做氢核磁和磷核磁!,朋友,溶了之后还是原来的东西吗?,楼主,做固体核磁共振吧,[quote]原帖由 [i]sunlinggang[/i] 于
2010年07月05日发布人:sunlinggang
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最近我做蛋白纯化透析时,每次都发现有大量的蛋白沉淀析出,我很心疼啊!想求助一下哪位高手能指教一下如何减少蛋白透析过程中蛋白析出?
(透析方法:将过柱回蛋白加到透析袋中,并将其放入灭菌
2013年08月30日发布人:人小鬼大
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[size=2]原装的白色的铷珠,现在用的几年了。想换新的。听说Blos 铷珠不错。想换Blos 铷珠,可是上网看图片。怎么跟我原来的洳珠不一样啊。还有安装Blos 铷珠对机子有什么特别要求啊,左边是白色铷珠,右边蓝色的是网络看到的
2015年11月03日发布人:椰子叶子
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[size=2]看到文献中提到结晶紫是0.05%的结晶紫溶在10%的甲醇中,在论坛上又查到的是溶在无水乙醇中。不知有谁知道这其中有什么讲究吗?[/size],[size=2]
结晶紫的染色用途:
1)组织中作细菌染色;
2)与茜素红作线粒体颗粒染色;
3)用于纤维素及神经胶质、类淀粉染色
2015年08月12日发布人:dreaming
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各位坛友,请问一下,核磁管该如何清洗,用乙醇和丙酮浸泡、超声清洗,用洗液泡个一个星期 然后用自来水冲下,,烘干就行了,根据前次样品及溶剂的溶解性,用适当的有机溶剂先洗,然后过渡到水,加洗衣粉超声洗涤就可以了,洗液里都有什么呢,一般用常用的
2011年10月24日发布人:hg30717580
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蛋白质组学发展到今天,单凭双向电泳和质谱已经很难发高层次的文章了,工作需要深入。然而如何深入,从哪方面深入,运用什么实验方法深入,相信这些是困扰着像我一样的新手们的难题
2013年05月11日发布人:seven7
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合成的化合物核磁判断结构基本正确,但质谱分子离子峰总是多了14是怎么回事?结构中含有一个端位烯烃。
非常感谢!,你是用甲醇做的吧, 多了甲基啊,同意楼上的说法,我做质谱也是用甲醇来稀释,为什么会多甲基啊,不是14吗,是水做溶剂的,为什么
2016年01月18日发布人:QQ爱
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蛋白质组学研究方法专区!请发表高见![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
先介绍一个网站:
[url]http
2014年04月02日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近做蛋白表达时,蛋白表达量尚可,但就是在超声波碎菌时老是破不碎,后来做了相同条件下未诱导菌体进行破碎,发现很容易破碎,请教各位大侠这是怎么一回事啊?
我的具体操作如下
2023年07月18日发布人:喇叭花
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[size=2][color=Black]大家可以自己尝试,8M的尿素你扔到-18度的冰箱里面看看会有什么结果就行了。[/color][/size],[size=2][color=Black]8M尿素冻结析出的照片,[/color][/size],[size=2][color=Black]低温,安静
2013年08月03日发布人:NBA