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含量均匀度避光操作。取本品1片(10mg规格),置乳钵中,研细,加N,N-二甲基甲酰胺40m1分次转移至250ml量瓶中,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为
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溶解度不同:干法上样要求待分离物要与硅胶充分混合,所以制样的时候要完全溶解,加硅胶后要尽量旋干。上样简单很多,只要均匀地铺满一层不要太厚就可以。湿法上样,分离的东西常温下就是液体,或者说东西不溶解。样品溶解性非常不好,样层不溶解,拿甲醇全
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Materials,简称 QCM)又名质控样,是为满足实验室日常质量控制(评估测量程序精密度等)需要,结合实验室间比对、能力验证工作基础,开发提供的具有一种或多种足够均匀和稳定特性,并附有特性参数指示值和技术文件的样品。 在各种参考文献中
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三角提示呢?今天,小编就和大家一起来聊一聊如何查看qPCR结果分析中的质控(Quality control ;QC),不同的质控提示代表的含义以及在平时的实验中如何减少/避免这些提示(本文主要以我们公司Applied Biosystems
2023-03-24
来源: 赛默飞生命科学服务平台
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母体残留物386三唑酮三唑酮和三唑醇之和三唑酮有两个残留物,报告三唑酮的残留值应该体现为三唑酮残留值和三唑醇残留值的总和。PART. 4如果残留物是几种代谢物之和,但以其中某一种指定残留物表示时,则需要将其他残留物按照分子量折算成该指定残留物
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12s(1-2s):一个质控测定值超过X±2s质控限。传统上,这是作为Levey-Jennings质控图上的 警告 限。13s(1-3s):一个质控测定值超过X±3s质控限。传统上,这是作为Levey-Jennings质控图上的 失控 限
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3mL) 被测液与 1mL (或 0. 5 mL) 茚三酮溶液反应。测定时 ,最好选择谷氨酸标准样与待测稀释液一同水浴 ,这样可提高测定的准确度。此外 ,当被测样品中含有其它氨基酸时也可与茚三酮发生显色反应 ,从而影响测定结果。但在谷氨酸发酵中
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植物次生代谢产生的一类种类繁多、含量一般较少的有机化合物。又称次生代谢物。主要分为含氮有机物、萜类化合物和酚类化合物三大类,如色素、生物碱、萜类、抗生素等。它们与初生代谢物除产生途径不同外,在分布和功能上也有差异。次生物质的分布有局限性
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呋喃唑酮(furazolidone),又名痢特灵,是硝基呋喃类抗菌药,对革兰阳性及阴性菌均有一定的抗菌作用,为广谱杀菌剂,对消化道多数菌,如大肠杆菌、葡萄球菌、沙门杆菌、志贺杆菌、部分变形杆菌、产气杆菌、霍乱弧菌等有抗菌作用,此外对
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,可以有更多的时间来进行研究和开发的评价。 图1:平衡顶空分析 气相什么时候要顶空进样,什么时候可以直接进样? 若测液体或固体样品中的VOC,可以用顶空,比如水中的VOC,若用非极性或弱极性柱,最好用顶空或吹扫进样(水是强极性,对柱子
2021-08-26
来源: 北京中仪宇盛科技有限公司