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步骤如下:
称取样品3-5克(m)加入50ml蒸馏水于三角瓶中,震荡一小时。然后移至100ml容量瓶中,并定容到100ml
从容量瓶中移取2ml样本液至150ml三角瓶中,加入50ml蒸馏水,6滴铬酸钾和5ml的硝酸液。用1mol/l
2013年04月28日发布人:娜爷~
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[size=2]请问,为什么pcr产物电泳时有些泳道会有些很弱的条带。应该不是P的很弱,因为重复两次,第二次时那些在第一次较弱的带就没有了,我怀疑是上样时阳性带的样品漂入了周围的泳道造成的。不知道大家有何见教,谢谢!附见中亮带周围的弱带
2015年04月03日发布人:缘yuan
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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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和称量过程没问题的话,我觉得没必要修正
因为盐酸胍处理BSA和样品和平时用其他试剂处理的结果不具可比性
另外,蛋白定量本就是根据BSA的曲线和吸光值来定含量,相当于解直线方程,蛋白和BSA在一个系统中处理,减少了条件误差,其结果是可
2013年04月23日发布人:ALALA
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我们在检测中需要检测食品中硼砂含量,有谁知道有定量或定性的检测 方法?,GB/T 5009.29-2003 最后有禁用防腐剂定性试验中有硼砂的定性实验,当时也只是试验性的做了一下,加了硼砂在面粉中进行试验,但因为加的硼砂比较多,也不是很
2013年05月09日发布人:mr.henry
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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[size=2][color=Black][b]
细胞培养近半年了,也曾遇到这样的问题,近来发现的细胞中有一种黑色的线条状小虫非常的猖狂,使得细胞培养进行不下去了(附图), 长短不一,在细胞培养液中游动,随着细胞培养时间的延长,他会
2012年03月22日发布人:bamboo16
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有哪些需要注意的。谢谢大家。,B在消解过程中如何不挥发?密闭消解法?,B在消解过程中如何不挥发?硼易挥发吗,高压溶样罐消解吧!,BF3沸点-99.8℃,是否意味着土壤硼的消解不能加入氢氟酸呢?,土壤中的B还真么有用过MS去测定,我们地质上
2014年12月30日发布人:happydream
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年11月26日发布人:艰苦奋斗
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碳硫分析中,钨助剂、纯铁等的添加没有特定的要求,大家有没有研究过助剂对检测结果的影响或是实验中遇到过相关的问题呢?,我一直都比较关注这个问题,正想系统的做一下实验呢,那好啊!到时侯分享下你的经验,关于这个问题以前好像有过很具体的讨论,这个
2016年04月01日发布人:小红