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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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丙二睛与酮的反应,溶剂为甲苯,加NH4OAc和乙酸,回流不反应。求解答~
另外:反应物里除了酮基还有羟基,这个羟基需要先保护起来么?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201303/5658949.html
2014年05月24日发布人:jiankufanhan
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。就会看见玻片上有一小白点,就知道不妙,放显微镜下一看,细胞找不到了。冲洗我已经很小心了,是加在玻片外面的边上,让水滴就着重力作用滚下来浸过玻片。只有加抗体时是慢慢滴到玻片上的。之后就在塑料皿里直接做,发现掉片是整片的卷起来,就像蜕皮一样。我加液体是加在皿壁上
2012年04月11日发布人:join
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有没有做过甲基乙烯酮(丁烯酮)的虫友,怎么做呢,具体过程,或者能买到也行?,1-丁烯-3-酮 滕州奥特生化研究所 0632-5597697
丁烯酮 北京精华耀邦医药科技有限公司
2014年02月19日发布人:nmn
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大家好,在辅料公司的产品介绍单上发现交联聚维酮(PVPP)除了作为崩解剂之外,还可以作为填充剂(原文:本品主要用作片剂、颗粒剂、丸剂硬胶囊剂的崩解剂和填充剂)。有一个疑问:其强大的吸水能力在用作片剂填充剂时,在包衣操作中如何保证片不花
2014年05月06日发布人:熊猫
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首先甾体的分子很大,我试过硫酸二甲酯和碘甲烷 用 碳酸钾 丙酮和四氢呋喃作为溶剂,在70摄氏度回流反应,反应5h,TLC检测没有产物点。 该怎么弄。。。 有没有做类似反应的虫友指点指点。,更好的方法是用重氮甲烷来上。,我做过一个这样的反应,不知道你的是哪儿的羟基
2014年03月08日发布人:jiankufanhan
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大家好,我本来想用它做反应,网上说它对光敏感,请问它见光会发生什么反应吗?,还好,没那么不稳定,做反应没有一点问题。,可能说的是对的,我做的甲氧基苯酚,买来都是用黑袋子裹好的~~,这个物质稳定性还是可以的,做反应完全没有问题,作反应没有影响 过程中不需要避光,那我做光反应呢
2014年06月10日发布人:jiushi
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一般测香菇多糖含量哪种方法更好点,是苯酚硫酸还是蒽酮硫酸?各有什么利弊,苯酚硫酸反应较剧烈,蒽酮相对来说比较温和,但是蒽酮的标曲很麻烦啊,从方便角度而言,苯酚好,两种方法差不多吧。。。我之前一直在用苯酚硫酸,跟楼上感觉差不错,反应那是一个剧烈啊~~~可能有时候苯酚如果被氧化的话,可能要重新处理一下~~,一直用酚酸法,还是比较稳定的
2011年12月04日发布人:孙彧730
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甲酮分析。
检测室140,汽化室140,柱温80。进样4uL。压力0.17。出峰前伸,也比较宽。
请教:如何出峰较好?,峰前伸有两种可能,1、进样量太大,超载所致;2、柱温太低。,有可能进样量过大 或柱温低,一、进样量过大
二、柱温低
2012年05月03日发布人:nescafe
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求助高手,目前我公司准备上“多潘立酮口腔崩解片”求助处方与工艺。。。,这个,捡现成的也没有这么直接的吧,你这个项目还是老老实实的查文献吧。这样记忆深刻。,具体的处方量没有,辅料list如下:
6.1 List
2014年03月05日发布人:熊猫