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我们的第一次认证监督评审测盲样,要求测食品中的铅,砷(加标),是会以那种形式来做的,是否是自己测的样品到时加标检测呢,还是外审员带样品来处理再测定呢,可评审时间也就一天。以各位同仁的经验是什么情况呢,该如何来准备呢。,如果是考核样,肯定是
2010年05月23日发布人:emuchhh
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请问大家用电热板湿法消解砷样品,温度一般都在多少度呢?,这个温度我们一般在200多度,还要看具体的样品,有些样品这个温度还不能完全消化。像虾粉之类的样品就比较难消解,适当提高温度!,谢谢!我一般在220度左右,效果还可以!有时想提高温度来
2014年07月26日发布人:happydream
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因为单位的微波消解系统坏掉了,现在做食品中的总砷和汞的时候都是用的湿消解法,之前做的时候用的电热板没办法控制温度,经常烧到最后检测的都和空白值差不多,就是都已经挥发了,烧没了。现在单位给买了个控温电热板,消解时赶硝酸和高氯酸的温度控制在
2011年05月21日发布人:玉玲珑9316
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在[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-37][b]原子荧光[/b][/url]测食品中砷中,灰化剂氧化镁含砷是1/10000,怎么消除氧化镁中砷对样品测定的影响?若换灰化剂,哪种灰化剂好些?谢谢,急
2011年02月09日发布人:luohu0126
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同样的问题?,没有其它消解方法吗,按药典的方法应该是微波消解吧,水浴是为了防止把砷的损失?,减小称样量试试看,水浴应该没问题啊,老师做过吗?可以挥尽?,就是按照药典中冰片项下的方法,不用消解,只是水浴把样品挥尽,药典上附录中的铅镉砷汞铜都是用
2014年07月18日发布人:shuishui
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现在的AFS-LC联用做形态分析,好象大多数仪器都是用紫外来在线消解,但是在进样过程中,接触紫外线的时间毕竟不长,在这段时间里能够完全将有机砷消解吗?有没有这一块的数据啊?各位大大们谁有这块的信息不?,不懂啊,等待高手,这个问题提到好
2015年07月12日发布人:风往尘香
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的
2015年09月26日发布人:jiushi
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来讲,总砷的量可以包括所谓无机砷的量!
另外,记忆里面好像砷化合物的毒性主要来自于无机砷盐类!,砷是一种非金属,但它的毒性及某些性质与重金属相似,而且砷广泛分布于自然环境中,几乎所有的土壤中都含有砷,所以在食品卫生指标中,将砷列入重金属范围。砷包括无机砷和有机砷,无机砷如三氧化二砷(As2O3)俗称砒霜毒性
2011年02月08日发布人:wulaoshi
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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想请问大家在做Cr的时候选择质控样时候一般用的是什么呢,或者是那个牌子的什么样呢,环保部标样所的。,EC681K 里面就有铬元素,依据样品而定,你是什么类型的样品呢?我们食品一般会用到茶叶的质控,楼上说的EC681K做Cr质控稳定吗
2014年10月11日发布人:jiankufanhan