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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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%NaOH溶液中。
称取2.5g NaOH溶于去离子水,溶解后加入10g KBH4,加去离子水稀释至500ml。,质控样是盲样,从安培瓶里取了10ml稀释至250ml,取了5ml至100ml容量瓶和标液同样处理,加了5ml盐酸,20ml 5%硫脲-5%抗坏血酸混合样,混匀静
2014年10月24日发布人:teddy
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最近用原子荧光测砷,标准曲线没问题,都能达到999以上,但是测出来样品浓度都为零,求助,是什么原因?以前测得浓度一般都有数值。偶尔一个两个样浓度为零正常,现在是大部分都测不出来。,最近用原子荧光测砷,标准曲线没问题,都能达到999以上
2015年10月28日发布人:teddy
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我做煤中砷用原子荧光测定,标样总是达不到标准值,请教各位,前处理怎样才能提高回收率,是酸解的问题还是过滤问题呢,为什么要过滤呢,前处理没弄好?,过滤是前处理中的一步,先水浴加热,再过滤,再加预还原剂再测定,会否消解不完全?,水浴加热能消解
2015年07月11日发布人:vbnm
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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测出来的结果一样,外检也是原子荧光测的。ICP-MS有碰撞反应池,而且测氯化钾样品,砷很低,应该可以排除氯的干扰。求助各位高手这个问题出在哪里?(还有碰撞反应池的加大氦气量,结果一样,用EPA200.8上的干扰方程,测出来的结果更大),这个
2015年05月27日发布人:nmn
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准确啊!!,质控样与砷样品是同种东西吗?如果不是的话,可能样品中存在干扰。有做过加标回收没?,楼主说的稀释比是否是由仪器完成的呀?
有没有试过自己手动稀释一下呀?,如果稀释样品比是1:4的信号值在工作曲线范围内,那300多的结果要比500多的结果相对准确些,毕竟稀释的倍数越大,误差被放大的倍数也越大。,质控样与
2011年08月22日发布人:qiuyf-2007
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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原文由 bestgirl 发表:
对不起,我是新手,请问砷\汞为什么不能用原子吸收测定呢?,可以,谁说不能?
汞的国标方法就是啊!冷原子吸收也是原子吸收啊!,还有bestgirl ,你的贴以后别在不相关的贴子里跟发,我把你的筛了,自己
2015年04月27日发布人:坚持2011