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眼影 粉底液 美白霜之类的 测砷汞
取0.3-0.5样品(同时加标) 加入4ml硝酸过夜 第二天加1ml双氧水 放入微波消解190度20分钟 取出100度赶酸30分钟
总觉得消解不干净 有浑浊或者细粉甚至脂类物质
取1ML定容至
2010年06月25日发布人:Roger01ws
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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需要测试渗透探伤剂中汞,砷,锌,铅等低熔点金属含量测定,其中汞铅含量小于1ppm。是否能做?据国内的供应商说不能做,但是我们有美国供应商做过相关实验的报告。,汞可能有点难度,不过加上氢化物部件后应该没有问题,
其他的都没有问题。
你的
2014年11月20日发布人:小红
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37]原子荧光[/url]测砷汞时,标准空白的荧光值还比较稳定,可是一做标线,就是在0附近,甚至小于零,感觉标线都是空白一样。。。连续做了
2011年02月06日发布人:nescafe
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浓度都不完全相同,要根据你们的仪器定,最好是根据仪器说明书来做,原则上来说,每一个仪器的条件都是需要优化之后才能确定最佳的条件,但是只是测样而不追求最佳的灵敏度的话,一般使用工程师或者说明书上的值就可以了。
以下仅供参考:
冷汞:硼氢化钾千分之五左右
热汞或者砷:硼氢化钾
2011年12月19日发布人:邓564298485
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我主要检测乳制品中的铅铬砷汞,之前主要是用进口硝酸来处理样品,但因样品量大,我又主要采取湿法处理样品,成本太高了,试着用国产的GR硝酸来处理样品,铬的影响好像很大(空白太高了),在本站里搜索一下,有很多人推荐国产的硝酸是可以替代的,但是
2012年01月31日发布人:qushaosol
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷常用5%盐酸,汞常用硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10
2016年01月12日发布人:艰苦奋斗
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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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点,最好分开测量,最好现用现配标准曲线点。检查好仪器状态。,原子荧光测汞砷有些样可以同时测,有些要不能同时测,配备溶液时里时加的基质就不一样,多看说明书。,多数是配置问题,估计试剂质量及配制的问题,汞的记忆效应很大,所以清洁工作一定要做
2015年01月25日发布人:ass