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原子荧光测镉怎么掩蔽铅的干扰?铅大概是镉的300-400倍?急需各位的指导?,你测定的镉和铅的浓度大概都是多少呀?
楼主的问题的确比较棘手呀!,换原子吸收吧!,镉的浓度在0.5-1.5μg/L,铅的浓度大概为150μg/L,请问有好的
2011年04月27日发布人:深蓝分析
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岛津的AA-6800F石墨炉测土壤镉,做曲线石墨管升温时石墨炉部分总是跳闸,是什么原因造成的呢?然后就显示通讯超时,又得重新启动,求石墨炉高手指点!时间紧迫,在做考核呢,希望大家能够帮忙,谢谢!还有就是如果用icp-ms测土壤中的镉,前
2016年04月28日发布人:adg
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测油漆涂料中的铅,镉,铬,汞,选用什么型号的机子呢?
各位给个推荐呗.大概要多少预算?,你想用什么方法做?,可以使用X荧光来测量,不过标样麻烦点。这些元素荧光都没问题,我曾经测过。,一看含量,二看要求。
标样的问题还是可以想办法解决的
2016年02月24日发布人:small2011
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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镉的空白以前都是30到40几,现在增高到100多,0.0002%的回测点低了很多,进样系统每天都进行清洗,镉的空白的增加由哪些原因造成,求讨论中,谢谢,冲洗时间不够长,酸试剂中引入等。,更换下进样系统再测测看,平时测的样品含镉多吗?,镉的
2015年07月17日发布人:坚持2011
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厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值那么高,先找一找原因吧,或者换一个人做一下,可能是水的原因,检查下,如果是水的原因那么需要考虑你配置标液、标样的水是不是一批的,是同一批。我做了2次,空白是一样的,在275nm处的
2015年06月02日发布人:nsdm
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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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用石墨炉原子吸收法(岛津AA-6300C)测定镉的时候标液使用0.2%的硝酸稀释,单独测定0.2%的酸时吸光度是0.0087,挺好的,但是我再加入3毫升的磷酸氢二铵基改的时候(所有样品都是定容到25ml),吸光度土壤就变到0.9多,重新配
2011年12月10日发布人:staryiru
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我用的热电的石墨炉、自动进样器。进样方式为仪器自动稀释,主标液为3ppb,空白和稀释液为2%硝酸。在标准曲线测试时曲线拟和度一直在0.995以上,但是在以未知样品测试手动配置的1ppb和2ppb的镉标液时,测试结果总是会比真实值高出50
2015年03月01日发布人:adg