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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]溶出度和含量测定结果的比较
各位大侠:
由于我从事化学药研究的工作时间不久,有很多问题都不是很理解,所以在这里向大家请教了,还请大家多多指教,我感激不尽!
1.溶出度和
2011年11月11日发布人:shenkunjie
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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作为强有力的分离和鉴定复杂混合物的分析手段,GCMS已广泛应用于许多领域。特别在天然香精油,香气香味产品的分析鉴定有明显的优势。
MS鉴定未知物最常用的办法就是未知物的质谱与质谱数据库中标准谱图进行对比。基于相似度,检索功能可提供一个按相似系数由高到低的匹配列表。相似度越大
2011年06月05日发布人:isabel
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最近在做一肠溶微丸,在做标准溶出曲线时,水介质中与上市样品相差太大,上市样品在水介质中2个小时才30%多的溶出,我们自制的30分钟已经80%多了,查上市样品的说明书,上市样品用的肠溶包衣粉为:甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(1:1),30
2014年05月02日发布人:熊猫
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各位大侠:
最近做6类薄膜衣片,对照药说明书处方:API、MCC、PVPP、PEG8000、SiO2、MS、HPMC、TiO2 。溶出pH6.8里面15min溶出超过85%,pH1.2盐酸120min才20% 。 自己做的处方
2014年05月05日发布人:ay123
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样品误差要小,对呀,稀释液最好是要做一下空白的,空白还是要做的吧,我们不管稀释不稀释都做空白,高锰酸盐指数含量超过5就得稀释了。,哦,是这样子的嘛
2015年12月30日发布人:熊猫
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溶出介质需要脱气处理吗,不处理又会怎样,求做过溶出实验的大侠们踊跃发言,有条件就脱气吧。没条件也没办法将就吧。
一般情况对浆法而言,影响不是很大。
对篮法的影响较大些。因为气泡可能会堵塞篮孔,阻碍药物的溶出。
再者,气泡可能附着在
2011年11月06日发布人:eesa_dc_seein
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现在做一个固体分散体片剂,制备的固体分散体XRD显示药物晶型特征峰消失,但是做溶出时,在6.8的磷酸缓冲液中溶出度约2.5%,而普通片0%,固体分散体在0.5%SDS的6.8的缓冲液中溶出度能达到85%以上,而普通片45%左右,有一定的
2014年04月24日发布人:jom
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原发厂家的片子5分钟溶出基本能到75%,10分钟85%以上。而我的片子5分钟只能到55%,但做崩解基本上1分多点就完成了。原处方用的是主药60%多,乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁。我的处方只把乳糖换成了甘露醇。我的溶出时
2014年02月12日发布人:momom
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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习