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一项小型回顾性分析评估了顽固性高血压患者服用螺内酯的安全性,结果示患者的血钾平均升高0.2 mmol/L,高血钾症的发生与是否存在肾功能损伤相关。研究者表示,需要进一步的随机对照试验来评估该组患者使用螺内酯的安全性
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γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体,在中性介质中稳定,在热碱中易产生可逆性水解,ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢,与水混溶,溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳,是质子型强力溶剂。1,4-丁内酯
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γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体,在中性介质中稳定,在热碱中易产生可逆性水解,ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢,与水混溶,溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳,是质子型强力溶剂。
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内酯峰计算不低于3000,螺内酯峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。类别利尿药贮藏密封保存。制剂(1)螺内酯片(2)螺内酯胶囊附坎利酮C22 H28 o (2'R)-3′,4′-二氢-5H-螺[雄甾-4,6-二烯-17,2-呋喃]3,5-二酮
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不能结合到”A“位,选择抑制细菌蛋白质的合成;或与细菌核糖体50S亚基的L22蛋白质结合,导致核糖体结构破坏,使肽酰tRNA在肽键延长阶段较早地从核糖体上解离。由于大环内酯类在细菌核糖体50S亚基上的结合点与克林霉素和氯霉素相同,当与这些药物
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1.禁用于对红霉素及其他大环内酯类过敏的患者。 2.红霉素及克拉霉素禁止与特非那丁合用,以免引起心脏不良反应。此外可抑制阿司咪唑、卡马西平、西沙必利、、西地那非、苯妥因、三唑仑、茶碱、丙戊酸等通过P450酶代谢的药物。尤其是静脉给药
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2次或2次以上血钾3-4mmol/L,24h尿钾排泄量>30mmol,即可进行药物试验。 (3) 试验阶段:历时1周-2周。每日口服螺内酯微粒剂320mg-400mg,或片剂900mg,分2次-4次口服。每日或隔日做心电图一次,每3日测定1次血钾、钠、氯、CO2CP和24h尿钾排泄量。
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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螺内酯,是一种人工合成的甾体化合物,一种低效利尿剂,其结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。由于其仅作用于远曲小管和集合管,对肾小管其他各段无作用,故利尿作用较弱。另外,螺内酯对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。 中文名称:螺
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从γ-丁内酯只要水解就可以得到γ-羟基丁酸 γ-丁内酯可溶于水和乙醇,于是将γ-丁内酯和NaOH或KOH的混合水溶液或乙醇溶液加热,即得γ-羟基丁酸钠。但是,如果在溶液中加酸中和掉过量的碱,ph 回到中性时又生成内酯。所以很难得到纯的γ-羟基丁酸,而只能得到γ-羟基丁酸钠(或钾盐)