-
用什么酸消解,称样量和定容体积多少,?,盐酸溶解,定量到100毫升,如果杂质浓度高就要稀释倍数高一点。,看你要测什么杂质,一般金属都是用盐酸或硝酸消解。样品量及定容体积则看你标准曲线的浓度范围不同而不一样,你大概算一下就知道了,直接用盐酸
2010年05月27日发布人:tiger-icp
-
大家好,我用新买的色谱甲醇配制出穿心莲内酯标准溶液,穿心莲内酯也是在中国药品生物制品检定所购买,然后在流动相(甲醇:水=45:55)条件下进样,发现出现四个峰,而且基线也不平,分析问题是什么?谢过!,基线不平怎么可以进样呢?先把色谱
2009年09月29日发布人:考研吧
-
[size=2][color=Black][b][求助]破坏试验在66min有杂质峰该怎么办?
请教一下。我在做一个药的方法学验证,是已有参比制剂标准的,按照原标准进行验证,在做破坏试验时发现参比制剂和自制的产品在破坏后
2011年11月10日发布人:owanaka
-
:RRT=0.45和1.9杂质不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%。
EP药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=100:7,波长:220nm,进样量10ul,柱温:40度,流速:1.6ml/min左右,稀释液:0.1%三乙胺(pH5.00
2013年06月11日发布人:甜甜TVT
-
[size=2]大家好,我是新人,准确讲是化验的门外汉一枚。
有个问题想请教各位大侠们帮忙分析下,具体的看附图:
最近化验结果的主峰一天比一天低,怀疑是里面的杂质影响,想问下,我们采用的直接进样法会不会使色谱柱留存杂质?若有杂质,能
2015年06月25日发布人:章鱼小丸子
-
如题,请教各位老师前辈,我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收,遇到这种情况我该怎么办?,那就不能用紫外检测器了。,这种情况未见过,是不是那一步弄错了!你看看主峰面积是否有大的变化?,还用有响应的检测器。,破坏的也太彻底了
2011年05月18日发布人:binghe1980
-
?[/font][/size],[quote]原帖由 [i]any333[/i] 于 2015-7-1 11:16 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2015年07月01日发布人:vvmmoy
-
[size=2]多肽类产品杂质怎么控制?
有专门的指导原则吗?[/size],[size=2][font=黑体]
纯化工艺[/font][/size],[size=2]相关肽检查(或称有关物质检查)是反映多肽化学纯度的重要指标之一
2015年04月11日发布人:yhz1973
-
我们目前用的XRF压片用的粘合剂为分析纯的淀粉,但是其中含有磷、钙、钾等元素,如何排除,是需要购买更纯的淀粉,还是需要按照含量将这几种元素含量扣除掉,请高手指教。,你不能用硼酸啊,不也同样含有杂质影响!!,你仪器b元素可以测试吗,我是说
2015年03月25日发布人:红旗渠
-
不和盐酸反应也不和熔融碳酸钠反应的矿石杂质怎样处理啊?,硝酸氢氟酸双氧水高氯酸也不好使吗?,试试硝酸和过氧化氢
祝顺利,最难消解的样品莫过于土样,没有好方法,直接采用国标中的土样消解法,消解时注意安全(消解前,分析清楚,再完成下一步
2016年04月26日发布人:倾轻地