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经常做实验的情况下,会用到很多化学试剂,坛友们对用空的试剂瓶如何处理的?需不需要对试剂瓶清洗?如何清洗?,除少数几个装废液外,其他的都当成废瓶子卖掉,买试剂的供货商有回收空瓶子的。,想甲醇、乙醇、丙酮这些试剂瓶,可以冲洗后烘干用
不过
2011年12月21日发布人:hg30717580
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[size=3][b]如题。[/b][/size],[size=2]进样口温度多少?低温可不可以。[/size],[quote]原帖由 [i]jude[/i] 于 2015-7-24 16:43 发表 [url=http
2015年07月25日发布人:冰激凌小姐
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[size=2]请问,为什么pcr产物电泳时有些泳道会有些很弱的条带。应该不是P的很弱,因为重复两次,第二次时那些在第一次较弱的带就没有了,我怀疑是上样时阳性带的样品漂入了周围的泳道造成的。不知道大家有何见教,谢谢!附见中亮带周围的弱带
2015年04月03日发布人:缘yuan
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][/color][/size],[size=2][color=Black]55kd的带是重链,小鼠的组织样品里面含有很多的IgG,就会和鼠的二抗反应,最好用兔抗的actin来检测,或者从50kd左右剪开膜,只压下面的43kd的actin。[/color][/size],[size=2][color=Black]
2023年08月18日发布人:二子
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cnas来实验室审核,开出的不符合说我们采集清洁水和污水的样品瓶未明确区分?不知各位大侠,你们的实验室是如何区分的?谢谢!,用记号笔写一下就行了,这个简单,你摆放的时候有区分,或者提贴标签就行了,至少得有明显的标识区分,在摆放区域贴上字条
2015年11月13日发布人:small2011
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[size=2][font=Impact]我的目的条带是1230bp,用的2000marker,体系20ul,pcr结果出现很多杂带,怎么回事?望高手指点一二!! [/font][/size],[size=2]
降低引物的量,提高退火
2015年04月02日发布人:xingyi08
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[size=2]之前连续做了2个星期SDE(大多数是香波和沐浴露),都没有出什么状况,但是这两天,做了一个沐浴露,一个衣物柔顺剂,都出现样品爆沸,烧瓶瓶塞甚至被弹开, 不知道问题出在哪里,应该和样品没有什么太大关系,沸石、消泡剂也都加了
2015年12月19日发布人:捆绑
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
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帕纳科带的C3样品碎了,请问从哪里可以购买到,价格如何?谢谢!,怎么搞碎的呀~~,不小心掉到地上了,You need not buy it.你可以根据你们样品的实际情况再做一个熔片!有时候,C3样并不好用!,这样的话,标准曲线的监控样品要
2015年08月23日发布人:小猫
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[size=2][color=Black][b]
实验室买了一些一次性的培养瓶,感觉很好用,可是用完以后丢了感觉挺可惜的,想处理一下再用,干热不行,湿热也不行。
用酒精浸泡后能符合要求吗?战友们还有什么好方法吗?[/b
2012年07月31日发布人:tangxin_80