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原因?哪位高手知道,帮帮忙,万分感谢!,压力上不去最大的可能就是漏气,仪器应该有报警的,这跟进样口温度变化没关系。还有看看你的气源是不是快没气了!,就是漏气。把气瓶出口压力调大试试!,会不会有漏气?检查进样隔垫,O型圈和柱接头的石墨垫是否漏气
2011年06月10日发布人:lclong0213ng
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三台气相同时运行,每天启用20小时,现在每两天就需要换一瓶空气和一瓶氮气,检查也没有漏气点,请问一下这样的消耗量正常吗?(三台仪器共用一套气路),我们一般载气一个月用一瓶,一个月不到21个工作日,三台GC就只能用不到7个工作日,每天20
2010年01月31日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]岛津GC2014C 仪器配置 进样口:DINJ ,SPL 分别接填充柱和毛细柱。检测器:DFID FPD。毛细柱进样口SPL系统能很好的识别,但是填充柱进样口DINJ1经常开机系统配置就随机识别了: DTCD1
2015年09月28日发布人:旋转木马
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请问大家,样品瓶子如何清洗才彻底啊,用什么酸,多大浓度的比较好?
用什么容器来盛装洗瓶液啊?,我们用30%硝酸浸泡,然后再用超纯水洗。,用塑料桶盛洗瓶液!,先用自来水冲洗,再用超纯水清洗,然后泡在10%硝酸里,用之前清洗就可以了,我们用
2015年09月23日发布人:风往尘香
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=Black]
综合看来你的目的蛋白挂柱能力不强,可以在你得目的序列里再加一些his标签、、我的蛋白纯化后也是有杂带,别人教我说把wash buffer 的浓度提高一些,我还没试过,你可以做一下[/color][/size],综合看来你的
2013年06月03日发布人:KGZ564
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袋子带瓶子一起放到超净台里吧,用无菌的封口装备(灭过的夹子,皮筋等)把袋口封上。
再用的时候尽量不要用手直接伸进去拿,用镊子什么的夹个出来就好 呵呵[/color][/size],[size=2][color=Black]只要瓶口不打
2012年07月24日发布人:大白菜
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或进样口堵了,有可能EPC坏了,原来正常的压力是多少?测一下流量是否正常?,不知道正常情况下是多少?,一般带EPC的仪器,实际值超过设定值,无疑是气路中的某一部分堵住了,终点查进样口部分,实在不行换一个其他仪器的填充柱进样口EPC上去看是否恢复正常!
2011年08月01日发布人:饮食男女
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自动进样器?
如果是手动进样针,那么建议还是旋开样品瓶的盖子来吸取样液吧,毕竟平头针扎透瓶垫还是有点费力的,即使是“预开口”的垫子。,只要针头能扎下去,什么样的瓶垫都可以,我们这里对一些水性样品甚至都不用瓶垫密封的。,用waters的lc-msms
2013年05月28日发布人:读过书的
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请问大家做试验用的样品瓶都是怎么处理的?新的或旧的,玻璃的或者塑料的?,用得着那么浓的酸吗?? 我们都是用10%的,浓度太大怕万一溅到出事故。,用1:1的硝酸浸泡8小时,取出后用纯水洗净。,你是说自动进样器的瓶子?玻璃的扔了,塑料的是电泳
2009年08月04日发布人:雀巢咖啡
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方法多的是,别在气相上吊死。建议衍生或者该液相,进样口温度一般比柱温高30度,你看下柱温用的是多少度?,沸点400度,你进样口温度怎么也不能低于400度啊,否则样品汽化不了,就都粘在玻璃棉上了,什么也分析不出来,还弄脏了仪器。一般进样口温度要比沸点高30度。,
2011年07月24日发布人:Doctorcbw