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α螺旋的,β折叠的,β转角的无规卷曲的,用曲线拟合的方法算出来每一结构单元的峰面积,峰高等,看每一结构单元在这个大的吸收峰中所占的面积百分比,即可得到每一二级结构单元的相对含量。当然你首先要知道到底有几个子峰,每一个峰的中心位置,拟合时要设定每
2014年10月14日发布人:u76mp
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,并且非常快,细胞衰老时这种黑点点亦生长旺盛,还有就是这种黑点在40倍下观察成螺旋状运动,哎,不晓得是被什么污染了,请哪位大虾帮忙分析一下这是什么东西污染了?需要怎么处理啊?[/color][/size],[size=2][color
2012年03月20日发布人:HPLC使者
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500毫升,玻璃瓶装的,里有塑料塞,外有螺旋塞,建议楼主买这种,也可以分装成小瓶,用现有的 塞子拧紧,用封口胶封住。[/color][/size],[size=2][color=Black]有广口的玻璃瓶,使用硬塑料盖,能耐受高温湿热消毒
2012年06月08日发布人:youyou99
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吗?,我上周刚测过蛋白质,不过除了测试软件还有一个蛋白质二级结构的分析软件,安装运行那个软件可以具体看蛋白质二级结构的信息,α螺旋β折叠之类的。可是我暂时也没拿到那个软件,所以还没用过,我的圆二色也乱七八糟的 不会分析啊,减去溶剂的吸收峰
2015年10月11日发布人:yazi
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来控制速度吗?,没有见过啊!市场有卖的吗?价格贵吗?,用活塞咯,不过你也可以用放慢速度慢慢放嘛,或定好个位置不变咯,,夹一个止水夹,也就是螺旋夹,我们的凝胶柱都是这样的
自己调试,直接用夹子肯定不行,要不把柱入口前用一个玻璃管引导,玻璃管
2011年03月30日发布人:Doctorcbw
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吗?,我上周刚测过蛋白质,不过除了测试软件还有一个蛋白质二级结构的分析软件,安装运行那个软件可以具体看蛋白质二级结构的信息,α螺旋β折叠之类的。可是我暂时也没拿到那个软件,所以还没用过,我的圆二色也乱七八糟的 不会分析啊,减去溶剂的吸收峰
2016年03月17日发布人:青青草
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一些样品表面氧化或腐蚀后导电性不好,在LV下看更好一点。,的确是这样,NOVA200 Nano是不允许用磁性材料的电子陷阱的,您可以打开仓门看,上面的准直器和一般的是不一样的,是一种长长的很尖的准直器,里面没有磁体材料,由于没有了电子陷阱,在正常模式下,电子会进入探测器,形成很高的噪音,死时间很大
2015年02月05日发布人:yazi
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新柱子第一次使用如何冲洗,以前我们都用20%甲醇水,便有几回效果不好,峰形先是螺旋峰,后来便一直往下走,许久是这样,就是不平,后换成甲醇,甲醇水,才好,请问究竟怎么样是最好的。我们用的是迪马和依利特的柱子。谢谢!!!,新反向柱一般现用纯
2010年01月14日发布人:英语你我他
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内容帮我看看啊~~~
注:红外中1450:1240的比值越接近1越说明其三螺旋结构稳定,这个说法出自哪篇文章?我找了很久都找不到那篇文章。,那会不会是因为在100度下加热了10小时使蛋白内部的结合态水流失,让胶原更好的交联在一起从而使得它
2013年05月06日发布人:迷糊小鬼
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分辨不出的,
1.双链DNA分子存在构象上的差异,其直链,环与超螺旋的迁移率有一定差别,在带型判定上会引起混淆
2.普通聚丙烯酰胺凝胶电泳的有效分辨率只有在凝胶浓度达到20%时,分辨率才能达到10bp,但此时的分辨范围只有10bp-100bp,恐怕不能达到实验要求。
建议使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,即加入8M尿素的聚丙烯酰胺凝胶,尿素可使DNA双链打开全部
2016年04月06日发布人:HP007