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软件无响应,红外关机重启后正常。近期在使用基本配件进行单机红外测试时,也发生了采完背景后无法采集样品,软件无响应,关机重启后仍然无法采集样品。请高手帮助分析下是什么原因产生这样的情况,谢谢!
注:我们使用的是中文界面,不知道有没有
2015年01月31日发布人:windy+++
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请问:不用去离子水而用无二氧化碳水配制PH计标准缓冲液可以吗?影响大吗?,不知道为什么这样问;关于缓冲溶液电脑配置不是已经明确可以使用无二氧化碳蒸馏水配置。可以呀!我给问得有点含糊了!是不是我们一直这样配置是错的。,实验室这有一台蒸馏水器
2010年01月13日发布人:jioe5
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转载
在运行中经常会遇到艾默生的高准质量流量计在没有介质流动的情况下出现有瞬时流量,总量累积或者是无瞬时流量但总量一直在累积。各位不知道碰到没有碰到这种情况。出现这种情况都有那些原因造成的呢?,质量流量计虽然结构简单,但对安装条件要求
2013年08月24日发布人:疲惫黑眼圈
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手上有一个完全未知的物质,经紫外全波长扫描无吸收,请哪位高人指点一下,应该采取什么手段检测。,紫外全波长扫描无吸收.
是指200nm~380nm(400nm)扫描无吸收吗?你肯定未知的物质是在紫外波段?如果不肯定,可以在可见和红外波段
2009年06月16日发布人:kcuw589
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感觉实验室的无粉一次性手套之类的东西挡不住氯仿的渗透?厚的塑胶手套操作又不方便。,用一次性塑胶手套,那种平时用的塑胶手套就行。,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,带一双一次性塑料手套后,再带上乳胶手套,是这样的,这是
2010年10月12日发布人:tiffany199
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小弟从细菌上清中提取了一种半胱氨酸酶,作用于特异底物后,活性很明显;但是用这种酶跑SDS-PAGE的时候却怎么也不出条带,我之前测了下蛋白浓度是0.6ug/ul,上样我全都是最大量(1.0的板上30ul左右),各种方法都试过了就是没有条带,希望大侠予以
2013年08月01日发布人:ququer787
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哪位高手告诉我为什么H2等双原子分子无红外吸收哇?书上写的是“只能引起偶极矩变化的振动才会产生红外吸收”,也就是说H2,N2等对称分子的振动为什么不能引起偶极矩的变化呢?我觉得它们的原子振动时也可以引起偶极矩的瞬间变化的,有点想不通。请
2010年08月25日发布人:q_r_epcnge
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大家好,近日在做一个样品,按照药典方法做的,最近出现问题,
连续进两针空白,无峰出现
第三针空白,那个大峰(比较宽)就出现了,之后我就用乙腈冲洗柱子,冲出很多比较宽的色谱峰,
在三个实验室测都出现同样的问题,我个人认为
2011年09月22日发布人:popshengu
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新《食品安全法》第二十五条规定:企业生产的食品没有食品安全国家标准或者地方标准的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据。但如果企业生产的食品无国家和地方标准又没有制定企业标准,在《食品安全法》却找不到明确的处罚规定,企业无标生产食品该如何
2009年05月08日发布人:hplcangel
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正交试验的方差分析结果显示无显著性差异,还有方差分析的必要吗?是不是只做直观分析就行了?,正交实验没有显著性差异,说明你的实验设置的不合理,你的实验条件要从新设置。不显著,就没有最值。,你是要做多重比较还是如何?如果不是做多重比较,那就
2015年05月05日发布人:mico_11