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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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。pvpK30口服使用,虽然很安全,但在片剂,胶囊剂中的用量,IIG数据和CDE辅料库建议量基本一样,其实都不高。 即便安全,用超了,也难免有审评风险。至于具体的建议量,自己查一下吧,就不啰嗦了。 计算时,以产业化规模处方,折算后评估!,要考虑制剂的生产可行性吧 这么高的粘度 大生产制
2014年06月27日发布人:小熊猫
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及时冲洗。测一下柱效,注意观察压力的变化。,很可能是里面有盐没洗好,存放时还存在潮湿的地方了,是不是色谱柱接头处有铁锈,还是哪里?一般不会有铁锈的,不应该吧
柱子本身的材质都是不锈钢的,怎么会生锈?是不是沾上什么类似铁锈的物质了?,色谱柱
2010年12月27日发布人:tgforce
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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[size=2][color=Black]我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年12月02日发布人:biabiade
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[size=2][color=Black][font=Impact]
pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi
2013年10月29日发布人:dmg
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[size=2][color=Black][font=黑体]我有一段原核基因,前面有信号肽序列,在构建表达载体时没有去除信号肽,载体是PET32a,这样会不会对表达有影响?谢谢[/font][/color][/size],[size=2
2013年04月19日发布人:flyxx05
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],[size=2]是可以定制的,但是都定制成什么规格,为什么?例如Φ25Χ4规格:适合可拆液体池用,大小尺寸,通光孔径比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。
[/size],[size=2]美国PE公司的
2015年01月31日发布人:remenb
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[size=2][color=Black][b]
请教各位战友,我想先分离外周单个核细胞,然后做单相混合白细胞的培养。
分离操作步骤如下,请帮我看一下是否有问题:
1、无菌采集2份健康人静脉血各6ml肝素抗凝
2、各加PBS
2012年07月25日发布人:zranqi_1
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转载
纯乙腈,压力稳定,基线平;纯水,压力稳定,基线平;乙腈:水=90:10,压力稳定,基线平;乙腈:磷酸二氢铵(30mM)=90:10,压力在5-30bar之间变化,且变化幅度大,基线差;什么原因?,乙腈跟缓冲液混合的不是太好
2013年07月27日发布人:艾玛@加油