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进样口,问题是该进样口上面的绿色螺母滑丝了,不能拧紧了,但是压力还是能达到,只是有时候进几次样后,那个螺母就会有点松了,压力就上不去了,以前总以为是隔垫问题,基本上进样30针左右就换一个,看来是那个螺母的问题。试过对换两个进样口螺母,可是
2011年01月08日发布人:chen389988
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我最近要使用PET30a载体做蛋白表达,所选上游的酶切位点是BAMH I,下游是 Hind III,这样的话就等于最后的融合蛋白有两个HIS标签,而且在N端的载体融合序列较长
2014年06月04日发布人:qqq111
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装的单标,Mn.Al.Co.Ba.........,这种要换密封的瓶子。,是的,塑料螺纹盖的瓶子就可以。,很有可能,如果是这样的话,而且还是单标,低温避光保存即可,这个很好买,国内大把。,需要满足要求,不含被测元素。,做环境的有很多干净的试剂瓶,规格大小的都
2014年08月18日发布人:小红
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最近在做蛋白质表达工作,我首先构建的的载体PET-30A-WF(我的基因),在克隆菌TOP上做转化,提质粒测序,正确后转到BL21中,当然也PCR,酶切,测序鉴定了,诱导表达蛋白,我采取了梯度
2014年03月17日发布人:tudou85
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本人最近将目的基因连入PET32a,测序正确、阅读框无误,但是诱导和未诱导的细菌没有差别(sds-page电泳)。后来我把空载体转化后诱导,应该有自身蛋白trx表达(约十几kd),但诱导及未
2013年12月02日发布人:prettygirl@
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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点.
后来发现,摇菌的体积也不是大问题,开始试条件,现已经试完
2013年08月27日发布人:大海啊故乡
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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转载
工业废水先用普通滤纸过滤进行催化反应后滤纸过滤不行,有催化剂颗粒残存在水样中,于是用了实验室微孔滤膜,效果可以,但滤膜不知道规格,请问各位只是想除去水样中催化剂颗粒,而不改变水样性质,用什么材质的微孔滤膜,多大孔径?
看到
2013年07月15日发布人:不化妆的lay
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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点.
后来发现,摇菌的体积也不是大问题,开始
2013年12月07日发布人:bgf5
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各位大侠,小弟最近做原核表达时遇到很奇怪形象,我用的是pet30a,表达目的基因时野生型表达不出来,突变体能表达出来,突变体和野生型只有单个氨基酸替换,测序均没问题,***各位大侠高手帮帮小弟
2014年02月20日发布人:yychen