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终于到了忍无可忍的地步了,我决定将离子源给清洗一下了。找来manual,反反复复地看了几遍,找来所有必需的工具。先将5973的startup的离子源和四极杆的temp设为0度。vent后,打开侧板,仔细地看了看,记清各个线的连接位置。开始
2010年05月31日发布人:dragon5
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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标签:镊子
昨下午清洗离子源,因为有三个离子源,所以我都是两个都换下来以后一起洗,其中一个一拆开,发现下面那个白色的小部件断裂,另一个还好,悲剧的是,今早上在装另一个的时候,刚用镊子一碰,也断裂了,我在想为什么会这样,是真的是它们的
2014年11月14日发布人:call
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[size=3] 1,拆卸 按规程小心拆下离子源,置于干净专用白布上。注意静电防护,戴上干净专用手套。[/size]
[size=3] 2,清洗 将离子源拆散开来,置于烧杯中,加入丙酮,超声清洗30-60分钟,注意有些非金属部件
2010年03月09日发布人:dragon5
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性检测,只能进行定性!,目前用PCR仪器进行动物源性检测,只能进行定性!,的确啊,目前用PCR仪器进行动物源性检测,只能进行定性!
自己买一台?真舍得花钱啊!!,如果不是长期监测用,而且样品量不大的话,可以找第三方实验室帮忙检测啊,这样
2013年12月31日发布人:daydream111111
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IPTG后细菌生长减慢是好事还是不好?是说明异源蛋白表达占用了细菌的资源导致细菌生长减慢,还是可能有异源蛋白表达,但后者对细胞的生长有毒性作用,导致细菌生长减慢?
看了许多高手在IPTG诱导细菌表达过程中加不同浓度的葡萄糖,加葡萄糖诱导细菌
2023年08月18日发布人:pulala
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,6700价格不菲的,有时间晒晒仪器照片 [/size],楼主有钱啊,6700价格不菲的,有时间晒晒仪器照片
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[size=2]呵呵,有的却是是需要高端的仪器。 [/size
2015年01月31日发布人:ldh
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工作中总有自觉不自觉地发现某些元素空白很难以控制,但是有时候又难以发现污染源与消除/降低的途径,故开个帖子征集大家实际过程中遇到的问题和解决的方法。,1、实际情况:7N(99.99999%)~8N(99.999999%)左右纯度硅材料
2015年09月03日发布人:ass
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我们在做植物源样品和矿物样品中Se时,平行性很差,回收率不好,目前是在国标的基础上优化。
曾请教过某位大侠,记得提及了前处理用硝酸和硫酸,然后用盐酸强化酸度,但具体的比例方法还请大家多多指点!,植物源样品,我们做得比较多的是豌豆
2011年11月11日发布人:luffygonww
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失效 这个可能性好像真不太大 除非管线各种泄露 或者 罐漏气了?
如果非要它们一起失效 那就是各种机缘巧合,气源故障有可能存在阀门自身的问题而导致故障吧,比如阀漏气了,也不排除仪表气总管压力低了,如果IA总管低了,所有的调节阀应该都是故障状态了。,这是不对的
2013年08月20日发布人:莫莫莫