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三聚氯氰的两个氯被二个联苯胺取代,想要与水杨醛反应,生成双希夫碱,但是在乙醇和醋酸的催化作用下,除了水杨醛没有新点产生。也试着用甲苯和对甲苯磺酸的催化下也没新点产生。补充一下:三聚氯氰的两个氯被二个联苯胺取代的产物溶甲苯和乙醇不好。哪儿位
2014年03月17日发布人:nmn
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一根柱子可以上两个不同的溶剂系统吗?我现在上乙酸乙酯部位,能不能先用石油醚-氯仿系统再用氯仿-甲醇系统洗脱?,可以的,要分清什么填料!,石油醚-氯仿好像不互溶吧,石油醚常跟乙酸乙酯搭,氯仿跟甲醇搭。,硅胶填料就可以,氯仿-甲醇可以把极性大
2010年09月09日发布人:guidwei
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在用凯氏定氮仪测定蛋白质时,碱蒸馏没有使样品变黑,发蓝色,这是为什么?碱使样品呈现黑色的机理是什么?那位高人指教一下?,估计楼主是你碱加多了!,跟样品有关系吧。碱过量有时会发黑,但是像奶粉之类的就是蓝色的,硫酸铜与氢氧化钠先生成氢氧化铜
2009年11月28日发布人:yyid
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我最近养细胞时,经常刚刚换过液,置培养箱中大约10min,培养基就明显变碱。我用的是hyclone的液体DMEM和血清。
迫切求助!
多谢!![/b][/color
2012年05月29日发布人:baidukk
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最近在做希夫碱的合成,做的是杂环胺跟苯甲醛衍生物的反应,用的甲醇做溶剂,加了少量稀Hcl做催化剂········反应检测很难反应完全···胺和醛都有剩余····,有些还很杂····这个能不能过柱子······求指导······,通氯化氢
2014年06月11日发布人:adg
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最近想买根C18 柱 请问大概多少钱啊 最好是在上海的
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国产的1000多。[/size],[size=2]
1~6k+不等[/size],[size=2]也与长短有关
2015年07月20日发布人:pou
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昨天上午装了一根硅胶柱。晚上走的时候忘记关了,今天早晨全干了,请问大家有没有犯过这种错误,该怎么解决啊,谢谢!,柱层析的柱子吧,遇到过,就是大意忘关了,如果还没有放样,那就重装吧,重装效果好,要是已经有样品在上面了,那只有用流动相冲实了
2011年06月14日发布人:sctc2007_g
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现在商家做面食的时候一般都会加碱,家里有时也会加碱。不过商家加碱后面会变黄,而家里不会。加碱有什么优缺点呢?大家讨论下,碱面是小苏打,即碳酸氢钠。
发酵过程中产生的酸能使碳酸氢钠分解产生气体,使发酵面更为酥松,口感更好,体积更大,让
2008年10月09日发布人:TTT
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想买根液相色谱柱C18柱,常规分析用,请专家推荐一种,买150mm还是250mm?还有性价比较好的,多谢了(*^__^*) 嘻嘻……
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-19 16:41 编辑 [/i
2010年11月10日发布人:cherryxiaxia
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我正在做家兔的药代实验,想从耳缘静脉或耳动脉取血,每次取1.5ml,整个实验大概要取10次左右,初步尝试后感觉取血有些困难。想用留置针在血管里进行埋置,但不知什么型号的留置针合适些,现在取血困难是我实验的一大难题,希望做过此方面实验的老师
2011年07月18日发布人:xiongwei397