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机器是三重四级杆的,热电的。。。
请问我在做LC-MS之前是不是可以现在HPLC-FLD或者UV上面先把色谱条件和提取方法大致确定一下啊,上了质谱稍微改变一下就好?
但是有人又建议说上了质谱可以很快就确定提取方法和色谱条件。。。。
一般大家是怎么做的呢?
另外还有就是一般坐质谱都用很短的
2010年01月09日发布人:kidpk
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大家好,实验中遇到了很棘手的问题,我做的动物血清或血浆中含有干扰HPLC测试的物质,出峰位置正好在主峰那里,我用的流动相是KH2PO4(0.07M,pH3):乙腈=80:20,我曾试过流速为0.5、0.8、1ml/min,也试过改pH值
2016年04月10日发布人:小女人@
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[size=2]大家做pcr过程中有没发现有的基因扩增过程中总是会遇到目的产物条带时亮时暗,而二聚体却总是很亮的情况。假设前提是引物已经被限定了,这样的扩增体系如何优化。
现在大家做到PCR的时候还会使用稳定剂吗?在此种情况下哪种
2015年01月13日发布人:eor
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做液相的时候,一般会考察内源性物质的出峰对主峰的影响,但是做质谱的时候内源性物质在较早的流出时间是不是也会出风呢?
因为质谱的选择性好,如果分析的物质比较单一,是不是内源性物质就不容易出峰?,楼主,内源性物质是什么呢?具体点儿,[quote]原帖由 [i]sacred[/i] 于
2010年01月27日发布人:kidpk
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[color=Black][size=2]
血浆用主料处理后,样品超滤后电泳结果,请帮忙分析失误原因。万分感谢[/size][/color],[size=2][color=Black]
从图谱看的话,在你处理样品很好的前提条件
2014年06月26日发布人:babybabe
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本人主要做生物样本的检测,现在有一个项目要测定人血浆中的Bi元素,从样本前处理过程和稳定性和分析时间方面考虑,用AFS好还是用ICP-MS好?纯外行,没有测过金属元素,希望各位提供宝贵的意见,应该是ICP-MS比较好一些,有ICPMS当然
2014年08月04日发布人:风往尘香
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做一个药物的药代动力学实验,从动物身上取血后,离心得到的血浆,需要储存在多少度的条件下最好,能保存多长时间呢,希望做过的站友来帮帮我,我们都是-20度放着,争取一个月测完,好像不能超过三个月吧。不同的药不一样。方法学还得做冷冻放置稳定性呢
2014年02月07日发布人:大学习
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各位大虾,我在做内源性物质的串联质谱检测,比如维生素,氨基酸等等,一直都找不到合适的空白血浆,谁能帮帮忙呀!,这方面以前看到过别人发文章,也讨论过检测和药代方面的方案设计。但忽略了上面所提到的问题。
我个人认为应该用对应的试验对象的空白
2008年09月05日发布人:summer龙龙
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最近在做一个化合物的药代动力学,此药是个生物碱类化合物,有酯键(苯甲酸酯),在做方法学时,发现当药加入血浆中后,药物就被分解了,情况类似于乙酰水杨酸在血浆中变成水杨酸,真心不知道咋办了,求高手指点!,可能是血浆的pH小于该生物碱的PKa值
2015年04月01日发布人:甜甜TVT
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[size=2]最近一直在做QPCR,由于基因比较特别,因此,在确定引物上花了好大一番功夫,才找到了一对即没有二聚体,也没有非特异性扩增的引物。一直在扩增上没有什么大问题。
然后,大约1个月没有做实验。
结果,结果现在再做实验时,发现
2015年10月09日发布人:mickeylin