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各位,我想问下,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]以氘代试剂作为溶剂,对苯二酚上的酚羟基氢会不会有可能不会在谱图上出现啊?
化学
2010年11月17日发布人:lclong0213ng
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手工样品、小试放大样品(使用了湿法制粒机)、上市品。
考察条件:高温60℃ 10天
杂质情况:按面积归一化法计算:
上市品:0天总杂0.2%左右,60℃ 10天总杂:1.0%左右,主要是氧化和水解杂质。
小试手工制备样品:0天总杂0.2%左右,60℃ 10天总杂:1.0%左右,主要是氧化和水解
2014年02月08日发布人:longquan
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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
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我欲检测一样品中是否含有蛋白,在10%的分离胶中,可以看到有在胶的下端有两条带,因此想换成8%的分离胶是不是会在胶中央啊?但是结果却在胶上连带都没有了.不知道是怎么回事,很郁闷![/color
2014年05月24日发布人:vtongli
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我想请问各位朋友们,下面这种[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97]核磁共振[/url]化合物氢谱的羟基峰是几重峰,化学位移是多少?
[attach]6346
2010年11月11日发布人:Geochimica
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氢焰离子化检测器中的氢气与空气比值(1:10)怎么来的?,不是你设定的吗?还是你想问为什么要这么设定?
这个应该是燃烧的比较好的比例吧,呵呵,这个比例是通过实验数据测定而来的。做相应的曲线得出的。,这个比例只是为了方便氢气完全燃烧而已
2011年05月14日发布人:yaowuzhiji
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目标对象是化妆品中的卡波姆的分离提取。
卡波姆:丙烯酸与烯丙基蔗糖交联的高分子聚合物,在化妆品中作为增稠剂,粘度大,在水、乙醇、甲醇中先溶胀,查资料说溶于水、乙醇中,但60度下加热搅拌了20min还没有完全溶解,不知是否还需要更长
2012年01月09日发布人:sunnyxch
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二
2016年01月24日发布人:少林弟子
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐
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[size=2]郁闷啊,因为泵压不稳,将单向阀卸下来超声,结果超声的时候,不小心人口单向阀超散了,估计是我再装上去,没有装好,总是泵压不稳。
然后又重新卸下来,结果红宝石好像碎了,我现在还有一个以前损坏的岛津10A入口单向阀,我想问
2015年08月27日发布人:SO2