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四硝酯片304戊酸雌二醇305戊酸雌二醇注射液306扑米酮307扑米酮片308卡马西平309卡马西平片310卡马西平胶囊311卡比马唑312卡比马唑片313卡比多巴314卡比多巴片315卡巴胆碱316卡巴胆碱注射液317卡托普利318
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡马西平50mg),置50m量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见卡马西平含量测定项下
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胎盘和血-脑脊液屏障,乳汁中药物浓度为血药浓度的50%。奥卡西平主要经肾脏排出(94%~97.7%),仅少量(1.9%~4.3%)由消化道排泄。
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Griesser与Szelagiewicz等人的论文,卡马西平在165℃以上就已观测到分解现象。进一步的实验如TG-FTIR,TG-MS,X-ray光谱,IR和色谱分析等,对完全解释上述实验中的现象是十分必要的。
晶型转变研究
依据
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有以下两种方法配制:1、直接称取10gTCA,溶解至100ml水中即可。2、在装有500gTCA的试剂瓶中加入100ml水,用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解,即成100%三氯乙酸(TCA),再稀释到溶液体积的十倍即可。扩展资料:三氯乙酸的
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电子,使羧基中—OH氧电负性减弱,对H的束缚能力减小。另外氨基中N有孤对电子,(电子对的提供者)是路易斯碱。可以结合H+。氨基比较强,氧的电负性性大于氮,因此与氧直接相连的氢较于氮直接相连的氢难于解离,因此氨基强,机理的话就是脱水缩合的机理。一般羟基没有自由基反应和亲电反应。氨基中的N可以发生亲电反应。
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品取用量,g【例1】对照品比较法测定卡马西平含量。精密称取本品0.05030g,置100mL量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2mL,置100mL量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取卡马西平对照品适量,用
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=1孔径+1丝径目/吋=目数/25.4mm。三、目数=25.4mm/(孔径+丝径)。不同标准的筛网,网目与孔径的对应关系不同。对于泰勒标准筛,50目对应的孔径约为0.282毫米。对于国标标准筛,50目对应的孔径约为0.28毫米。一目就是在一英寸(25.4mm)的长度中有多少个单元,例如10目筛网,就是在25.4mm的长度中有10个孔,减掉钢丝的直径后就是。
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为70 % ,对氨苄青霉素耐药率为29
%。上述结果表明,对卡他莫拉菌感染的治疗,青霉素类抗生素已不能作为首选药物。卡他莫拉菌对第一代头孢类抗生素如头孢唑林、头孢噻吩的耐药率为20
%左右 ,而对第二代、第三代头孢类抗生素比较敏感
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升高,出现毒性反应。 8.氟哌啶醇、洛沙平、马普替林、噻吨类或三环类抗抑郁药可增强卡马西平的代谢,引起后者血药浓度升高,出现毒性反应。 9.锂盐可以降低卡马西平的抗利尿作用。 10.与单胺氧化酶(MAO)抑制合用,可引起高热或(和