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用气相色谱测血浆总脂肪酸的水平,脂肪酸是不是必需得甲酯化后才能测出啊?标准品一般配置成多大的浓度啊?,准品的浓度范围需要覆盖样品中待测物质的浓度范围。,管控的限值在你的曲线内即可。,这个要查你想依据的标准了,标准品是不是要稀释成不同的
2011年06月26日发布人:xiaowuzhu
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取动物血浆时,加了抗凝剂后离心,取上清时正常情况下能取到全血的一半左右,可是常常会遇到上清呈胶凝状,不知道是何缘故?请各位虫友帮忙解答下~~~先谢过啦,请问每次取血多少 ,离心转速是多少呢?,[quote]原帖由 [i
2011年04月03日发布人:wyznanhang
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最近采用液相色谱-电化学检测器测定血浆和尿中的儿茶酚胺,不知各位有否这方面的经验,能否相互交流一下样品预处理条件和色谱条件,谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-13 14:22 编辑 [/i]],[url
2010年10月28日发布人:majinfei8
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正常情况下,药动试验的预实验和方法学需要多少空白血浆啊?,要看你一个样品需要的血浆量了~做方法学比较耗费空白血浆,预实验的话,就不需要多少了,100μL!预实验和方法学大概分别是多少啊?,预实验摸方法,有1-2ml足够了~
方法学的话
2011年11月29日发布人:shaust
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血浆中槲皮素单体含量甚微,主要以中间代谢产物的形式存在,我想测定血浆中槲皮素含量,想用葡萄糖醛酸酶和
硫酸酯酶将中间代谢物酶解为槲皮素单体,但是具体的做法我没有查到,还有这两种酶哪里能买到,希望高人能给指点指点,
非常急,谢谢了,购买
2010年12月27日发布人:mengbinnutr
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本人空白血浆处理方法为,血浆400ul,再加20甲醇,再加0.5mol/l的盐酸,涡旋三分钟,再加3ml无水乙醚,涡旋10分钟,再4000转离心十分钟,再吸取1ml有机溶剂,挥干,再加流动相复溶,可是在六分多和八分多,有两个小峰,和我的
2010年09月24日发布人:xiaoweiwe121
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我们的血浆样品量仅有几十微升,请问有没有好的去除蛋白的方法?我们要用液相色谱串联质谱仪检测样品,能不能离心直接进样?离心的话得多少转?谢谢!,一般用甲醇或乙腈提取,蛋白变性。不要直接进样,血清里的蛋白光离心是不会去除的,流动相中的甲醇或乙
2009年11月15日发布人:czmxf
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我最近做药动实验,可是发现样品不溶于血浆,那我要怎么样处理,才能做样品的加样回收实验呢?,加入血浆中的溶媒的含量,不要超过总体积的5%就问题不大,把样品溶在合适的溶剂里,再加入血浆中,只要加入体积很小就不影响,如楼上所说~,你可以先用合适
2008年09月03日发布人:TTEWEE
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进完血浆后,C18柱柱压有点高,请问可以用什么可以把柱压冲下去?丙酮可以吗?会影响出峰时间吗?请高手指点,谢谢各位!,用异丙醇或者三氯甲烷反冲柱子过夜。,甲醇水1小时,纯甲醇半小时,要是因为堵塞而造成的柱压高那就没办法了,
要不是堵塞
2010年09月15日发布人:ztj970831
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[size=5]我需要利用GC-MS测定血浆样品中的代谢物,利用三氟乙酰胺衍生化后测定,请高手推荐合适的色谱柱。[/size],楼主,您要测定血浆中的什么类的物质?,建议朋友,根据文献选择,是什么类型的物质呢?
可以先用常见的
2010年05月23日发布人:cherryxiaxia