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实验室有人用PAA的血清也说不好,想麻烦做正在原代培养的战友告之下你们用的是哪种血清?批次也告诉下?
谢谢!
对了,我养的是平滑肌细胞[/b][/color][/size
2012年07月03日发布人:二子
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[size=2][color=Black]这是一个我思考了很长一段时间的问题。我现在也就是一个老菜鸟,什么都知道一点,但是了解得都不深。按照我现在的理解,蛋白质组学研究最重要的意义,就是可以看出不同状态下细胞蛋白质组的变化。比如在正常生理
2013年06月03日发布人:veiwu
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[size=2][color=Black][b]每个人在做自己蛋白质组学实验时都有一套对自己可行的实验方法,请大家把自己的实验验方法贴出来。 希望这个是自己正在用的,并且能够得到不错结果的方法,而不是从网页上简单copy下来的。 每个完整
2012年12月03日发布人:米囡
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请教各位高手,我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍,但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失,应该采用什么方法比较好?请不吝赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人:fox_79
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。[/size],[size=2]
如果已经注明灭活就不需要[/size],[size=2]一般买回来都要灭活的[/size],[size=2]不需要过滤,一般也不需要灭活。[/size],[size=2]若血清经过反复冻融可能会有蛋白沉淀,可考
2014年09月02日发布人:wawa
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的话,可以先用0.45um滤膜过滤节除去大分子蛋白,再将过滤后的液体经0.22 um的滤膜除菌。[/color][/size],血清过0.22 um的滤膜后会损失许多有用的物质,也许
2012年09月14日发布人:cj_mondy
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两个人做了几遍这个实验,R值都只有1个9,它的溶液配制也很简单,不知道问题出在哪里,希望得到你们的帮助!,什么方法?
把分析的标准曲线拿出来分享一下,帮你找一下原因,最好是把操作过程都描述一遍,这样大家一起分析才好发现问题,总氮对
2014年10月10日发布人:熊猫
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一般情况下,外源性细胞因子、激素干预细胞,需要在细胞在无血清状态下干预吗?
假设可以在完全培养基(10%FBS)情况下干预,我担心血清中的因子会干扰外源细胞因子的刺激效果
比如
2012年04月14日发布人:ALALA
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[b][size=2][color=Black]请问:血清蛋白去高丰度哪种方法最好?你们能不能告诉我multiple affinity removal columns (MARC)的操作流程?[/color][/size][/b
2016年03月31日发布人:bling
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现在做乳制品,有的做无机砷,比如纯牛奶,酸奶,但是有的做总砷,比如乳酸菌饮料,不知道两者有什么区别?做过试验,乳酸菌饮料中的总砷都特别低,如果这样的话,那总砷都很低,无机砷就更低了,不是嘛?,总砷低,无机砷肯定低,前处理应该不一样吧,环境
2016年04月07日发布人:jiushi