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,琼脂糖为1%浓度,100V电泳30min,电泳后发现,PCR扩增出来的产物居然比maker最大分子量还要大,有的是同科属的不同物种的引物,这种情况不止一对引物出现,多对引物都出现,请问到底哪里出问题了?下面是我的PCR程序和体系,谢谢指教
2015年04月02日发布人:veiwu
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用石墨炉测Pb,检测限是如何得出呢?
小弟在做血铅的新方法验证,其中一项就是要测出检测限,关于这个“检测限”怎么得出,我咨询过相关人士,说是测试剂空白11次,检测限L=3SD/b b为标准曲线方程系数(斜率),这个公式有没有
2012年03月07日发布人:Bevis2004
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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转载
我用冷冻干燥机干燥的肽水解液,每次平板里都出现大量气泡,很不好扣出来,不成粉末。求高手解决,这个挺常见的,我原来也总是这样,你可以试试把他倒在培养皿中干燥,取样会方便很多。,可能冷冻不到位,(冷冻温度、时间)
物料不要太厚
2013年08月11日发布人:小书虫
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[size=2][b]请问各位老师,这张图中的中间那个月牙形的条带是怎么产生的,而且如果继续跑等Marker全部跑开时,又会消失的......对此本人是相当的困惑,求解!!!!还有就是这块胶上黑下白,是什么原因?注,胶上上的样全是同一基因的pcr产物,片段大小420 。如果有目标条带应该就是图中比较
2014年11月29日发布人:daod
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[size=4]各位老师好:
我是新手,刚接受一台新perkinelmer 的900Z单石墨炉原子吸收分光光度计,以后主要用于尿铅、尿锰及血铅检测,有以下问题请教:
1.大家觉得尿铅、尿锰及血铅检测中分别用什么基改好
2012年04月10日发布人:cf820715
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[size=2][color=Black][b]我要养人外周血单个核细胞,听说淋巴细胞必须要ConA或PHA等的刺激才可生长,否则将死掉,但是我订的试剂春节前到不了,我想先养着试试,不知不加这些刺激因子细胞是否真的会死去 。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年10月19日发布人:+小生怕怕+
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没问题,我们做过人血的,冻干牛血应该也差不多吧,不过用的是湿法消解,消解时注意控制好温度,按照常规血治品消解就可以了,中间都不用加热消化?加了酸之后不要一定时间消化吗?,用湿法消解试试吧
不知道有没有相应的质控样,要的,经过微波消解的
2015年07月12日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][font=黑体]前些日子做SDSPAGE,做了两天,犯了一大堆错误,写出来供大家借鉴:
1。听有人说琼脂粉可以做封底胶,一试,漏了,还是用琼脂糖吧。
2 AP用别人旧的,结果胶不干
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2013年09月02日发布人:dmg
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、中和的。听说有人是放在染色缸里垂直的都不会脱胶,我真愁死了,请教大侠载玻片规格磨砂程度,在哪里买的,盖玻片规格呢?裂解、电泳、中和的细节问题能否给点指导呢?能够得到您的帮助将非常感谢![/size],[size=2]
脱胶问题确实常见,我的经验是要用新鲜配置的琼脂糖,玻片
2020年07月30日发布人:fklo83