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,我确实没听过可以拿细胞计数板确定细菌数量的,你做的是什么样品,要是可以融到水里,就可以拿琼脂平板计数,要是是表面涂抹的话,就得涂抹之后再弄到液体里,再拿琼脂平板计数。金葡可以用这个方法,大肠的话用MPN法,有相应的3M纸
2015年06月25日发布人:886爱
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[size=2]我现在做的pcr是用cDNA为模板,设计兼并引物,扩增目的片段,可每次电泳后什么都看不到,连引物二聚体都没有,退火温度比引物设计时给的已经降了5度,还是什么都看不到,模板的量从1微升升高到4微升了,结果还是什么都看不到。究竟是什么问题啊!请各位多多指教!![/size],[size
2015年04月30日发布人:tie8
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全血的保存条件和周期是什么?谢谢,这个主要依据你试验的主要目的是什么!
一般来说,在不加任何抗凝剂的前提下,在4度下保存2天。,一般采集后应及时分离血浆和血清(≤2h),分离后再贮存。若不与先分离,血凝后,冰冻保存。
一般保存
2010年03月28日发布人:mifeng2009
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,制片的时候是从固体平板菌落上切一块长宽大约0.5mm的琼脂小块,进行固定脱水等,可是上电镜后发现孢子形态还好,但是菌丝都变形很严重,好的片子菌丝应该是饱满的,我做的都塌陷扁掉了,负责电镜的老师说是没固定好,但他不是做生物的所以也说不好
2015年06月12日发布人:大花猫bb
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[size=2][color=Black][b]
目前在做病毒蚀斑实验,做了好几次感觉都不成功,并没有出现自己想象中的空斑,想向大家请教下:
使用的病毒:TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)
细胞:ST细胞
含中性红营养琼脂
2012年03月21日发布人:hustwb
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[size=2]
各位好
请教一个问题,我提总RNA后,跑琼脂糖电泳,未经变性处理。可是看来似乎不是特别好。请大家帮我看看这RNA,能做RT吗??特别是6号带,那可是我自己的血分离的单个核细胞啊。
谢谢[/size],[size=2
2015年08月31日发布人:join
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我想搭一套平板式超滤装置,流速范围1-5m/s,有效过滤面积48平方厘米,应该选择什么样的泵呢,有效过滤面积不大,如果膜污染不严重,一般小的磁力循环泵就可以。污染严重,大点的磁力泵,管道泵,都可,做膜的,几乎没有用蠕动泵的,你看一下蠕动泵的原理就知道。打个比方,蠕动泵是“挤”,我给你说那几个泵是“吸”,蠕动泵也可以的。至少理论上是成立的。个人观点。
2015年03月14日发布人:倾尽温柔
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,制片的时候是从固体平板菌落上切一块长宽大约0.5mm的琼脂小块,进行固定脱水等,可是上电镜后发现孢子形态还好,但是菌丝都变形很严重,好的片子菌丝应该是饱满的,我做的都塌陷扁掉了,负责电镜的老师说是没固定好,但他不是做生物的所以也说不好
2015年09月10日发布人:huali
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帮忙看看。
1.文献里说的glass frit是我所理解的砂芯么,还是其他的东西?还有文献中用的甲基纤维素凝胶的制备过程有人知道么?在反应体系是有机溶剂的情况下,还能用水溶解制作盐桥吗?另外,因为反应温度比较高(80度),估计常用的琼脂在这个温度下应该不能用了吧?
2.离子
2016年04月26日发布人:落叶无声
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,胶灌好后,拔完梳子,然后将玻璃板和灌胶膜具之间用琼脂密封,然后将凝胶放入电泳槽内,凝胶里面加阴极缓冲液,外面加阳极[/color][/size],[size=2][color=Black]
电泳仪不需要特殊的,其他的不知道,伯乐的不用琼脂糖封,和普通的sd
2013年07月31日发布人:mod=8048