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,200ul(不同体积是为了选择最佳条件)从6小时开始观察一直都没有看见小管形成。请问问题出现在哪里?请高手指导,谢谢!!切盼回复。[/size],[size=2]可能出现问题的地方很多。
1 最基本的问题:血管内皮细胞状态不好,甚至不
2015年09月10日发布人:flower@@
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[size=2][color=Black][b]
各位群友:
我刚开始原代培养大鼠微血管内皮细胞,一瓶刚传代,今天传代第三天,并没有形成典型的铺路石样,形状多为不规则梭形,请大家帮我看看,这是内皮吗,还是有成纤维细胞的可能呢
2012年02月11日发布人:fklo83
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知道怎么查SNP的rs号码,没rs号,没序列,没法设计引物,请同志们教我两招啊,插三根鸡毛:
基因:血管紧张素原(angiotensinogen, AGT)基因M235T
文章:血管紧张素原H"$’I基因多态性与原发性高血压的相关研究
2011年08月23日发布人:橘子水儿
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[size=2][color=Black][b]我在养血管内皮细胞,但贴壁效果不佳,想加点肝素,但不知道浓度,请高手指点 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]在养血管内皮细胞的时候,我也曾经
2012年10月01日发布人:tianmei001
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相关疾病:
原发性高血压
老板让查SNP的东西。我有如下SNP的信息,但不知道怎么查SNP的rs号码,没rs号,没序列,没法设计引物,请同志们教我两招啊,插三根鸡毛:
基因:血管紧张素原
2015年06月02日发布人:气泡
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,显微镜下尽量去除胆管和血管,剪碎肝组织[/size],[size=2]
将搅碎的肝组织倒入50 ml的离心管,加入solutionII至30ml,加入胶原酶,pronase和DNase,37度水浴消化12 min。(如果前面的灌注不好的话
2015年08月10日发布人:箭头儿
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[size=2][color=Black][b]
愿重金购买鼠血管内皮细胞系(正常已建系)
谢谢[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]qhyu[/i] 于 2012-10-22 12:10 发表 [url
2012年10月22日发布人:qhyu
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[size=2][color=Black][b]
课题要求观察血管紧张素Ⅱ不同浓度下对细胞的影响,想请教
1,血管紧张素Ⅱ应用什么液体稀释(培养肿瘤细胞)
2,血管紧张素Ⅱ稀释浓度按什么梯度最合适,及浓度上下限?
因初次做实验
2012年09月04日发布人:周伯通pp
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],[size=2][color=Black]
血管充盈的样子,里面是胶原酶 [/color][/size],[size=2][color=Black]温箱中消化10-15min,取消化液,感觉难抽极了! [/color][/size],[size
2012年03月21日发布人:fsdd817
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:细胞多分支呈星状,不规则形状 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b][原创]大鼠肝星状细胞株:
1.细胞种类:大鼠血管平滑肌细胞;
2.培养天数:传代后第2天;
3.放大倍数:倒置显微镜
2012年07月11日发布人:yonger