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我培养的是肠微血管内皮细胞,想去掉成纤维细胞。
请问在消化后是内皮细胞先脱壁还是成纤维细胞先脱壁?
另外贴壁时是谁先谁后?请专家赐教![/b][/color][/size
2012年06月27日发布人:wu11998866
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因为icp-ms是一个高精尖端仪器,能做的厂家很少,做了也说明其有一定的先进性,我的观点:如果能从降低背景的三个方面1.如何降低同位素干扰2.如何降低双电荷离子干扰3.如何降低多原子离子干扰. 论证仪器的性能来判断,希望大家指点讨论,1
2010年06月14日发布人:wangwei8857
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[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2014年10月10日发布人:966735obeng
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[size=3][color=Black][font=黑体]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成
2012年12月04日发布人:babybabe
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大鼠胸主动脉血管内皮细胞培养取材预备方案
一 提前一天打电话约SD大鼠(150-180g)。
二 准备相关物品和试剂
六孔培养板1个或提前高压灭菌小玻璃培养皿4个
2013年03月27日发布人:rxcc33
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质粒转染细胞后,测定荧光素酶活性时,蛋白是否需要进行定量?我看一些文献只是取裂解液上清10或20ul,并没有进行定量,这对实验结果没有影响吗?谢谢![/size],[size=2]
我一直在做这方面的工作,就是把构建
2016年01月12日发布人:孢子11
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各位同志:
有谁进行过小鼠血管内皮细胞原代培养?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我有一个师兄好像也是在做这个的!老鼠的内皮细胞
2012年10月29日发布人:flyxx05
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制,既可保证细胞大量地摄入特定的大分子,同时又避免了吸入细胞外大量的液体。低密脂蛋白、运铁蛋白、生长因子、胰岛素等蛋白类激素、糖蛋白等,都是通过受体介导的内吞作用进行的。
衣被小窝(coated pits)是质膜向内凹陷的部位,约占肝细胞和成纤维细胞膜表面积的2%。受体大量集中于此处,凹陷的胞质侧具有大量的笼形蛋白和衔接蛋白,类似的结构也存在于高尔基体
2015年01月28日发布人:箭头儿
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受体》,Humana Press 09年出版的新书,这本书向大家介绍了人类基因组超家族之一--G蛋白偶联受体在药物发现中的一些作用,由这领域专家来自CSIRO Human Nutrition的Wayne R. Leifert编写的这本书,为
2010年09月07日发布人:maomi530
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我想测水样中的阿奇霉素、红霉素、环丙沙星、克拉霉素、诺氟沙星、盘尼西林G这几种抗生素,水样需要浓缩,想知道多少度旋蒸可以尽量不影响含量呢?,抗生素热稳定性都比较差,用蒸发的方法肯定会有比较大的降解,就算是用减压蒸馏也最好在室温下进行
2010年11月08日发布人:water0106