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我做的测试中发现掺杂后衍射峰偏移,主要是由于晶格畸变引起。在另一个测试中发现衍射峰变宽,已经排除是晶粒细化引起的,也是由于晶格畸变引起的。
这就出现了问题,同样是晶格畸变,为什么一个引起衍射峰偏移,另一个却引起宽化。,这个问题往往会困扰
2010年12月06日发布人:学者
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],第二张应该是前面的结果。因为当菱形点阵用六方来表达时,(-122)是消光的。,应该是六方0001晶带轴的衍射照片,应该不是(0001)的,我量过最靠近透射斑的低指数斑点到透射斑的距离并不相等,夹角也不是60度。,找本书对比对比,这个嘛
2010年06月09日发布人:中国结
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想问一下[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪衬管里面的石英棉在使用前是不是应该处理一下啊 大家都是怎么处理的 想知道。,进行硅烷化处
2011年03月29日发布人:xiaotaozi06
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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我要表征纳米钨粉,可以用小角度衍射与小角度散射是测什么?以及两都有何区别?测试标准如何定?谢谢,小角散射可以比衍射做的角度更小!,有没其它的了?也想知道,小角度X射线实验有很多,涉及的物理现象也有很多种,包括衍射(如GID,用于分析外延
2010年11月06日发布人:天蓝
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最近很郁闷:在做一个规格很小的药,粉末直接压片,片含量挺均匀的,但溶出度不均匀而且偏低,怎么调处方溶出度就是偏低,主药是难溶的。而且粉末直压对压片机的要求也很高,总之娇气的很,真让人郁闷至极。主药对热稳定性还不是很好。高手们有什么好的建议
2014年03月19日发布人:a456
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晶体的结构解析,一般需要使用X射线衍射、中子衍射、电子衍射三种技术当中的一种。三者各有优劣势,或者说都有自己最适合的领域。在面对具体问题的时候,需要对三种技术进行选择,只有合适的技术才能得到最佳的结果。这个是我在网上找的一个介绍XRD
2015年09月03日发布人:vbnm
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用的电镜室FEI的TecnaiG2 TF20
最近拍出来的衍射斑点(单晶),每个点都不圆,什么原因啊?如何解决?
求助各位大神!!!
感谢!!,可以试着调一下Diff Focus, 看是否起作用,请调一下衍射象散,调了衍射象散也还是
2015年11月22日发布人:nsdm
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请高手指点
气相色谱仪衬管玻璃丝的更换,需要多长?松紧度如何把握?,安捷伦的只要薄薄的一层就行,岛津的可以填近1cm长,不用太紧,轻轻推进去就行。,不要填的太多,些许即可,你可以电话咨询一下他们的客服!,按照岛的工程师的说法,薄薄的一层
2010年12月01日发布人:mezhongxue
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大家好,我是半路被赶鸭子上架的TEM菜鸟一枚.昨天做了一个选区衍射图,感觉就如同满天繁星一样,没有什么规律.既不是规则的点阵图.,也不是衍射环.样品是Fe2O3的纳米片.
是样品堆叠的缘故还是我的水平太差呢,大侠们能告诉我该怎么调试吗
2015年03月08日发布人:a456