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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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现在用的是AD-H,150*4.6,原生产厂家提供的资料是这样的柱子,可是进样后发现主峰峰形还好,异构体出峰很难看,如果是同时配制两个对照品建立系统适用性的话,异构体的拖尾因子可能就大于2,不符合要求了,柱子不合适的话是不是主峰的峰形也会
2012年04月16日发布人:huliping1208
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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帮忙解疑,我的问题:(我搜过园子的帖子,好像没能完全帮我的)
1、X-gal染色液配好后应放在哪里?怎样放?可以放多少时间?是否放置时间太长不好(我们那放在4度冰箱)。
2、是否细胞太老会不表达β - 半乳糖苷酶?
3、我发现师兄配的
2015年10月15日发布人:seven7
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求各种物质的校正因子对照表,不知道有没有这种表啊,如果有的话FID和TCD的可以,谢谢各位了。,校正因子最好在自己的色谱条件下自己测定。可以在某些手册,书或文献资料查到一些化合物的校正因子(表),如分析化学手册中第四分册“色谱分册”等
2009年12月24日发布人:DragonsABC
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know how诀窍。楼主可以公开些内容,大家讨论么
比如,你的宿主是CHO么,工艺是灌注么[/size],[size=2]
重组因子FVIII生产的关键是蛋白表达水平的提高。工艺的改善对表达的提高会有帮助,但如果在稳定细胞株构建时解决表达的
2015年08月07日发布人:duoduo
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,那就加点三乙胺之类的碱进去,提高流动相的PH
改善拖尾,做的是萘醌类化合物,流动相是甲醇:水:磷酸=97%:3%:0.2,流速为1ml/min,从图上看拖尾现象不是很严重,但是拖尾因子在1.18,这样的图可以用于做标准曲线吗?,可以
2010年03月30日发布人:liuyuedetuzi
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看突变的位点是否在所做蛋白的功能结构域中,在的话肯定不能要了,如果其突变位置不在核心功能域,对蛋白构象也没有改变,(这个应
2014年02月07日发布人:windboy